辛迪思有限公司主动召回椎间融合器
内容简介:强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于有两批次产品失效日期标识错误,生产商辛迪思有限公司 Synthes GmbH对其生产的椎间融合器 Cages(国械注进20153132585)主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2024-04-05 13:19 文章
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