世缔康重组人干扰素α2b气雾剂给药器正规吗？
作者：咨询 来源：七鱼咨询2024-03-19 11:38
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世缔康重组人干扰素α2b气雾剂给药器是正规的吗？鄂汉械备20230332号
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2024-03-20 10:08:14
经查，湖北清颜玉露药业有限公司的“气雾剂给药器(鄂汉械备20230332号)”是经武汉市市监局备案的第一类医疗器械(不是药品，不含药物成分，不能替代药物功效)，用于对患者体表和自然腔道局部给药。不用于皮下给药和静脉给药。不包括阴道给药器。“世缔康/重组人干扰素α2b”可能是该产品包装上使用的商标。
建议消费者将“世缔康重组人干扰素α2b气雾剂给药器”的包装盒其他面照片发送到微信公众号：兔灵医药，以方便我们进一步查询该产品的真实性。
经查，多家企业在申请“重组人干扰素α2b”的第10类商标，但目前都没有通过审核。
鄂汉械备20230332号的备案信息如下：
备案号：鄂汉械备20230332号
备案人名称：湖北清颜玉露药业有限公司
备案人注册地址：湖北省武汉市东西湖区径河农场永丰大队控制微电机生产项目（二期）第1【幢】D区单元5层（4）号房-2
生产地址：湖北省武汉市东西湖区径河农场永丰大队控制微电机生产项目（二期）第1【幢】D区单元5层（4）号房-2
产品名称/产品分类名称：气雾剂给药器
产品描述/主要组成成分：本品由瓶体、喷雾抛射泵头和保护盖组成。采用高分子和金属材料制成（不含雾化功能）。非无菌提供。不含药物。不具有剂量控制功能。
预期用途：用于对患者体表和自然腔道局部给药。不用于皮下给药和静脉给药。不包括阴道给药器。
备案单位：武汉市市场监督管理局
备案日期：2023-08-17
内容简介：武汉汇芙妍医疗器械有限公司报告，由于产品实物内含溶液，与备案信息气雾剂给药器不符等原因，武汉汇芙妍医疗器械有限公司对其生产的气雾剂给药器（备案号：鄂汉械备20240134）主动召回。召回级别为三级。
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2026-06-09 22:35 文章
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内容简介：湖北汇之宝生物医药有限责任公司气雾剂给药器(鄂汉械备20220102号)曾是经经武汉市市监局备案的一类医疗器械（不是药品，不含药物成分，不能代替药物功效），目前上述发森林米诺地尔酊气雾剂给药器的备案可能已经被注销，请消费者谨慎选择。
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2025-04-23 14:15 咨询
内容简介：正品合格真实性？鄂汉械备20220102号，6974598920504，发森林米诺地尔酊气雾剂给药器。国家药监局境内医疗器械(备案历史数据)显示，湖北汇之宝生物医药有限责任公司的气雾剂给药器(鄂汉械备20220102号)曾属于第一类医疗器械。上述发森林米诺地尔酊气雾剂给药器的备案可能已经被注销，请消费者谨慎选择。
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2025-04-22 09:17 咨询
