河南省福迪穴位压力刺激帖抽检不合规
内容简介:安徽省药品监督管理局医疗器械质量公告(2024年第1期)。发现1批次穴位压力刺激帖不合规,河南省福迪医疗器械有限公司生产,不符合标准规定项:药物添加。安徽省药品监督管理局组织对本行政区域医疗器械生产、经营企业和使用单位的医疗器械质量进行了监督抽验。
最新评论:河南省福迪医疗器械有限公司报告,由于其生产的一批次穴位压力刺激贴不符合规定,企业
2025-03-14 16:25 文章
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河南省福迪医疗器械有限公司报告,由于其生产的一批次穴位压力刺激贴不符合规定,企业对其主动召回,召回级别为三级。
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