西安杨森制药有限公司的古塞奇尤单抗注射液(静脉输注)
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2023-12-20 14:58
经查,国家药监局药品审评中心已受理Cilag AG;Janssen-Cilag International NV,西安杨森制药有限公司“古塞奇尤单抗注射液(静脉输注)”的上市申请,受理号:JTS2300083,申请类型:进口,注册分类:生物制品,承办日期:2023-12-20。西安杨森制药有限公司的“古塞奇尤单抗注射液(静脉输注)”上市可能还需要一段时间,上市后,本站会第一时间公布信息,请消费者耐心等待。
古塞奇尤单抗注射液是全球首个被批准用于银屑病治疗的抗人白细胞介素-23(IL-23)的单克隆抗体,通过阻断IL-23与细胞表面IL-23受体结合,破坏IL-23介导的信号传导、激活和细胞因子的级联反应,抑制IL-23生物活性,对斑块状银屑病发挥疗效。用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。
目前国家药监局已批准瑞士Cilag AG生产古塞奇尤单抗注射液,该药品属于严管处方药,严禁网络销售,消费者须凭处方到实体药店或医院购买。你也可以在本站首页搜索,打开有报价的产品页面,点击蓝色“门店有售”咨询药店下单:古塞奇尤单抗注射液价格对比
内容简介:强生旗下西安杨森申报的古塞奇尤单抗注射液(商品名:特诺雅 ®)两项新增适应症上市申请正式获得受理,注册分类均为 3.1 类进口新药。此次申报的适应症大概率为活动性银屑病关节炎(PsA) 和活动性强直性脊柱炎(AS)。
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2026-04-17 12:15 文章
¥10500.00 起
内容简介:强生公司2025年10月24日宣布,欧盟委员会(EC)已批准古塞奇尤单抗(Guselkumab,TREMFYA)的皮下(SC)诱导剂量方案,用于治疗对常规疗法或生物疗法反应不足、反应消失或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者。
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2025-10-27 11:21 文章






