河南红日康仁堂1批次丹参配方颗粒不符合规定
来源：国家药监局2023-10-07 11:18
虚假信息举报：
国家药监局关于22批次药品不符合规定的通告（2023年第48号）显示，经重庆市食品药品检验检测研究院检验，标示为河南红日康仁堂药业有限公司生产的批号为0322003531丹参配方颗粒不符合规定，不符合规定项目为[指纹图谱]，[含量测定]。相关情况如下：
药品名称：丹参配方颗粒
标示药品上市许可持有人：/
标示药品生产企业：河南红日康仁堂药业有限公司
批号：0322003531
规格：每1g配方颗粒相当于饮片2g
抽样环节：生产
检品来源：河南红日康仁堂药业有限公司
检验依据：国家药品监督管理局国家药品标准YBZ-PFKL-2021035
检验结论：不符合规定
不符合规定项目：[指纹图谱]，[含量测定]
检验机构：重庆市食品药品检验检测研究院
内容简介：国家药监局关于27批次药品不符合规定的通告（2024年第58号），经内蒙古自治区药品检验研究院等6家药品检验机构检验，共12家企业生产的27批次药品不符合规定。国家药监局组织对上述企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。
最新评论：暂无评论
2024-12-28 14:31 文章
内容简介：经重庆市食品药品检验检测研究院检验，标示为河南红日康仁堂药业有限公司生产的1批次丹参配方颗粒不符合规定，不符合规定项目包括指纹图谱、含量测定。
最新评论：暂无评论
2023-10-20 15:59 文章
内容简介：经重庆市食品药品检验检测研究院检验，标示为禹州市天源药业有限公司生产的3批次丹参配方颗粒不符合规定，不符合规定项目为含量测定。
最新评论：暂无评论
2023-10-20 15:54 文章
内容简介：国家药监局关于22批次药品不符合规定的通告（2023年第48号）显示，经海南省药品检验所检验，标示为陕西海天制药有限公司生产的7批次血府逐瘀片不符合规定，不符合规定项目为鉴别。
最新评论：暂无评论
2023-10-07 11:17 文章
内容简介：经海南省药品检验所等5家药品检验机构检验，标示为陕西海天制药有限公司等14家企业生产的血府逐瘀片等22批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下。
最新评论：暂无评论
2023-10-07 11:15 文章
莫美华
全科+内科-执业医师
擅长：
擅长高血压、糖尿病等慢性疾病的全程管理与治疗，可独立接诊全科各类常见病、多发病。
王北强
全科-执业医师
擅长：
擅长呼吸系统、消化系统疾病及高血压、糖尿病的诊治和管理，慢性荨麻疹、灰指甲的治疗，中风后遗症的指导康复。
龙锦
中医全科-执业医师
擅长：
擅长领域 ：心悸，早搏，冠心病，高血压，顽固性头痛，脑梗后遗症等心脑血管疾病；咳嗽，哮喘，支气管炎，慢阻肺等呼吸疾病；慢性胃炎，消化性溃疡，胆囊炎，便秘等消化疾病；痤疮，荨麻疹，湿疹，过敏性皮炎等皮肤病；颈椎病，腰椎间盘膨出、突出，骨质增生等疾病。
贵州太子参产地行情2008年9月11日
内容简介：
-
最新评论：暂无评论
2008-09-11 09:30
文章
玉蓉补肾口服液(马王堆)
￥550.00
包装规格：10ml*45支
生产厂家：湖南康寿制药有限公司
最新评论：我需要，怎么联系，可以长期合作的谢谢
2026-07-07 22:23
0 商家销售
抗菌消炎药的用药注意
内容简介：
-
最新评论：暂无评论
2008-09-11 09:43
文章
药品统一价格如同削足适履
内容简介：
-
最新评论：暂无评论
2008-09-11 09:34
文章
乳果糖口服溶液(舒密克)
￥11.89 起
包装规格：OTC版 15ml:10g*6袋
生产厂家：太极集团四川太极制药有限公司
最新评论：暂无评论
2025-12-19 19:13
16 商家销售
关于药品领域的反垄断指南(国务院反垄断反不正当竞争委员会印发)
内容简介：
本指南由国务院反垄断反不正当竞争委员会办公室解释，自发布之日起施行。《国务院反垄断委员
最新评论：暂无评论
2025-02-14 17:36
文章
杏仁止咳颗粒和九味芩香含漱液等9个品种转换为非处方药
内容简介：
经国家药监局组织论证和审核，杏仁止咳颗粒、九味芩香含漱液、显齿蛇葡萄总黄酮含片、山香圆
最新评论：暂无评论
2026-07-21 00:12
文章
关于修订感冒灵口服制剂说明书的公告(2026年第66号)
内容简介：
国家药监局关于修订感冒灵口服制剂说明书的公告（2026年第66号），根据药品不良反应评
最新评论：暂无评论
2026-07-21 00:10
文章
奥妥珠单抗新适应症获FDA优先审评资格：原发性膜性肾病
内容简介：
罗氏7月15日宣布，美国FDA已授予奥妥珠单抗（Gazyva®/Gazyvaro®）治
最新评论：暂无评论
2026-07-21 00:09
文章
卡度尼利单抗联合化疗用于胃癌启动III期临床试验
内容简介：
康方生物在clinical trials网站上，登记了一项PD-1/CTLA-4双抗药
最新评论：暂无评论
2026-07-21 00:08
文章
粤公网安备 44190002000244号 粤ICP备10223721号-1 资质文件 Copyright © 东莞力联信息技术有限公司互联网药品信息备案：粤网药信备字(2025)第01024号 广播电视节目制作经营许可证：(粤)字第04266号
药品交易平台备案：(粤)网药平台备字(2023)0003-001号 医疗器械交易平台备案：(粤)网械平台备字(2019)第00012号
增值电信业务经营许可证：粤B2-20090010 兔灵医药大健康私域直播平台诚招一级代理：查看招商文档
下载APP 
关注公众号 
