什么是多囊肾？
2022-03-30 18:20 时长：01分14秒
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多囊肾是一种先天性的发育畸形，表现为双侧的肾脏产生多发的肾脏囊肿，可有几十个或上百个呈葡萄串样结构。多囊肾由基因相关因素导致，通常可分为婴儿型和成人型两类。1、婴儿型多囊肾为常染色体隐性遗传病，大多数患者在出生早期即可出现严重肾功能不全，这类患者很少能活到成年。2、成人型多囊肾由常染色体显性遗传基因控制，大多数患者到中年以后才发病，后期可有双侧肾脏增大、肾功能不全、感染、高血压、腰痛等表现。
01:07 内容简介：多囊肾和肾囊肿的区别：1、多囊肾是一种先天性发育畸形，表现为双侧肾脏的多发性囊肿，囊肿可有几十或上百个呈葡萄串样，其发生与基因突变有关。2、肾囊肿通常指单纯性肾囊肿，一般单侧发病，也可双侧。肾脏可有单个或数个囊肿，若出现多个囊肿，则可称为肾脏多发囊肿。临床医师常根据患者的囊肿表现、单侧或双侧发病、家族史、基因检测等情况进行鉴别。
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2022-03-31 16:45 视频
01:11 内容简介：多囊肾患者一般能活多久，目前暂无资料。但患者的生存寿命多与其发病类型有关。1、婴儿型。本类型患者由于肾脏损害进展非常快，常常在幼儿期时，就会因病情而危及生命。2、成人型。本类型患者由于肾功能减退的速度非常慢，常常寿命较长。此类型患者肾功能损害的平均发生时间为60多岁，临床上很多患者甚至可活到70~80岁。
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2022-03-31 16:27 视频
01:27 内容简介：多囊肾危害可有以下几个方面：1、本病患者的肾脏会逐渐增大，甚至占满腹腔，使患者出现腹部膨隆、腰部不适等症状，从而影响患者日常生活质量。2、本病患者容易出现感染或者结石，炎症或结石的刺激可能会使囊肿破裂出血。若出血严重，甚至可能影响患者全身状况。3、本病患者的肾功能可逐渐减退，进而出现肾衰竭。4、本病患者还可能合并肾脏肿瘤。5、本病患者可能合并其他脏器异常，如多囊肝或卵巢和胰腺的多囊性疾病。
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2022-03-31 14:40 视频
01:10 内容简介：多囊肾的尿血是由于合并感染或结石引起囊肿破裂出血所致。多囊肾是一种先天性发育畸形，表现为双侧肾脏的多发性囊肿，囊肿可为几十或上百个呈葡萄串样。本病可分为婴儿型和成人型，其发生与基因突变有关。随着病情进展，患者可能合并泌尿系感染或结石，在炎症或结石的刺激下，可导致囊肿破裂出血，从而形成血尿。
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2022-03-31 14:40 视频
