髂动脉覆膜支架系统怎么买？

您咨询的是“髂动脉分支型覆膜血管内支架系统”吗？经查，美国戈尔及同仁有限公司的“髂动脉分支型覆膜血管内支架系统(国械注进20213130539)”属于第三类医疗器械，产品由两个组件组成：髂动脉分支组件 (IBC) 和髂内组件 (IIC)。本站已收录“髂动脉分支型覆膜血管内支架系统”，目前缺货，您打开下面链接，有说明书，点击按钮“预订产品”，该产品到货后，我们的微信会发信息通知您：髂动脉分支型覆膜血管内支架系统价格对比 戈尔及同仁

国械注进20213130539的注册信息如下：

注册证编号：国械注进20213130539
注册人名称：戈尔及同仁有限公司 W. L. GORE & ASSOCIATES, INC.
注册人住所：1505 NORTH FOURTH ST. FLAGSTAFF, AZ USA 86004
生产地址：2890 De La Cruz Blvd Santa Clara, CA USA 95050
代理人名称：戈尔工业品贸易（上海）有限公司
代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区基隆路1号塔楼七层714室
产品名称：髂动脉分支型覆膜血管内支架系统GORE® EXCLUDER® Iliac Branch Endoprosthesis
管理类别：第三类
适用范围/预期用途：此产品适用于与GORE® EXCLUDER® 腹主动脉覆膜血管内支架系统结合使用，用于治疗髂总动脉瘤或主髂动脉瘤。 患者需具备合适的解剖结构包括：1.合适的髂动脉/股动脉入路；2.覆膜支架近端置入区髂总动脉直径至少为17mm；3.髂外动脉治疗直径在6.5-25mm范围内，且密封区长度至少为10mm；4.髂内动脉治疗直径在6.5-13.5mm范围内，且密封区长度至少为10mm；5.从最低主要肾动脉到髂内动脉的长度足以容纳覆膜支架整体长度。该长度通过所需组件的最小长度相加计算得出，并考虑了组件之间的适当重叠。
审批部门：国家药品监督管理局
批准日期：2021-12-28
有效期至：2026-12-27

如果您咨询的不是“髂动脉分支型覆膜血管内支架系统”，请将咨询产品“髂动脉覆膜支架系统”的包装盒照片发送到微信公众号：兔灵医药，以方便我们进一步查询该产品的真实性。