阿立哌唑口服溶液价格对比 博思清

【产品名称】阿立哌唑口服溶液

【商品名/商标】博思清/康弘

【规格】50ml:50mg

【主要成分】阿立哌唑。

【性状】阿立哌唑口服溶液为无色澄清液体。

【功能主治/适应症】用于治疗精神分裂症。

【用法用量】口服，每日一次。本品的推荐起始剂量和目标剂量为10或15m/天，有效剂量范围为10-25ml/天，每日最高剂量不应超过25ml，用药2周内(药物达稳定所需时间)不应增加剂量。高剂量的疗效并不优于10ml或15m|/天的低剂量。本品不受进食影响。

【不良反应】此栏目下部分内容来自原研阿立哌唑口服溶液国外说明书中[不良反应]。中国尚未批准阿立哌唑口服溶液用于治疗儿童精神分裂症、成人和儿童双相障碍躁狂发作和混合发作、抑郁症的辅助治疗、与自闭症相关的易激惹和uree综合征。由于临床试验都是在各种变化条件下进行的，故无法将一种药物与另一种药物的不良反应比率进行直接比较，这些结果可能也无法反映出真实的不良反应发生率。成人患者最常见的不良反应(≥10%)有恶心、呕吐、便秘、头痛、头晕、静坐不能、焦虑、失眠和坐立不安。儿童患者最常见的不良反应(≥10%)有嗜睡、头痛、呕吐、锥体外系综合征、疲劳、食欲增强、失眠、恶心、鼻咽炎和体重增加。在13543例精神分裂症、双相障碍躁狂发作、抑郁症、阿尔茨海默病性痴呆、帕金森病和酗酒成人患者参加的多剂量临床试验中评价了阿立哌唑的安全性，其中暴露量约为7619个病例年，另749位患者进行的是阿立哌唑注射治疗。总计3390例阿立哌唑口服用药者至少治疗了180天，1933例阿立職唑口服治疗者至少治疗了1年。在1686例精神分裂症、双相障碍躁狂发作、自闭症或Turee综合征儿童青少年患者(6-18岁)参加的多剂量临床试验中评价了阿立哌唑的安全性。其中暴露量约为1342个病例年。总计959例阿立哌唑口服用药者至少治疗了180天，556例阿立哌唑口服治疗者至少治疗了1年。阿立哌唑治疗(单药治疗和抗抑郁药或情绪稳定剂的辅助治疗)的条件和疗程包括(类别有重叠)双盲、对照和非对照开放试验，住院和门诊患者的试验，固定剂量和可变剂的试验，以及短期和长期药物试验。其余详见纸质说明书。

【禁忌】已知对本品过敏的患者禁用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】哺乳期妇女：阿立哌唑会分泌至人乳汁中。由于阿立哌唑可能对哺乳婴儿产生严重不良反应，故应考虑药物对母体的重要性，选择停药或停止哺乳。

【老年患者用药】建议根据治疗反应对老年患者进行剂量调整。在阿立哌唑上市前临床试验中未录入足够的年龄在65岁或65岁以上的病例，不能确定老年患者对治疗的反应是否不同于年轻患者。阿立哌唑不能用于阿尔茨海默病相关精神病患者的治疗。

【贮藏】遮光，不超过25℃密封保存。

【有效期】24个月。首次开封后最长使用3个月，且不能超出本品的有效期限。

【生产厂家】国药集团宜宾制药有限责任公司

【上市许可持有人】成都康弘药业集团股份有限公司

【批准文号】国药准字H20193206

【生产地址】宜宾罗龙工业集中区滨江东路1号

【条形码】6926756410457

【药品本位码】86902295000263