阿立哌唑口服溶液价格对比 5ml 南疆制药

【产品名称】阿立哌唑口服溶液

【规格】5ml:5mg(数量待定)

【主要成分】阿立哌唑。

【功能主治/适应症】用于治疗精神分裂症。

【用法用量】口服，每日一次。本品的推荐起始剂量和目标剂量为10或15m/天，有效剂量范围为10-25ml/天，每日最高剂量不应超过25ml，用药2周内(药物达稳定所需时间)不应增加剂量。高剂量的疗效并不优于10ml或15m|/天的低剂量。本品不受进食影响。

【不良反应】此栏目下部分内容来自原研阿立哌唑口服溶液国外说明书中[不良反应]。中国尚未批准阿立哌唑口服溶液用于治疗儿童精神分裂症、成人和儿童双相障碍躁狂发作和混合发作、抑郁症的辅助治疗、与自闭症相关的易激惹和uree综合征。由于临床试验都是在各种变化条件下进行的，故无法将一种药物与另一种药物的不良反应比率进行直接比较，这些结果可能也无法反映出真实的不良反应发生率。成人患者最常见的不良反应(≥10%)有恶心、呕吐、便秘、头痛、头晕、静坐不能、焦虑、失眠和坐立不安。儿童患者最常见的不良反应(≥10%)有嗜睡、头痛、呕吐、锥体外系综合征、疲劳、食欲增强、失眠、恶心、鼻咽炎和体重增加。在13543例精神分裂症、双相障碍躁狂发作、抑郁症、阿尔茨海默病性痴呆、帕金森病和酗酒成人患者参加的多剂量临床试验中评价了阿立哌唑的安全性，其中暴露量约为7619个病例年，另749位患者进行的是阿立哌唑注射治疗。总计3390例阿立哌唑口服用药者至少治疗了180天，1933例阿立職唑口服治疗者至少治疗了1年。在1686例精神分裂症、双相障碍躁狂发作、自闭症或Turee综合征儿童青少年患者(6-18岁)参加的多剂量临床试验中评价了阿立哌唑的安全性。其中暴露量约为1342个病例年。总计959例阿立哌唑口服用药者至少治疗了180天，556例阿立哌唑口服治疗者至少治疗了1年。阿立哌唑治疗(单药治疗和抗抑郁药或情绪稳定剂的辅助治疗)的条件和疗程包括(类别有重叠)双盲、对照和非对照开放试验，住院和门诊患者的试验，固定剂量和可变剂的试验，以及短期和长期药物试验。其余详见纸质说明书。

【禁忌】已知对本品过敏的患者禁用。

【注意事项】此栏目下部分内容来自原研阿立哌唑口服溶液国外说明书中【警告与注意事项】。中国尚未批准阿立哌唑口服溶液用于治疗儿童精神分裂症、成人和儿童双相障碍躁狂发作和混合发作、抑郁症的辅助治疗、与自闭症相关的易激惹和Tourette综合征。1、增加痴呆相关精神病老年患者的死亡率。增加死亡率：抗精神病药用于老年痴呆相关精神病可增加患者死亡风险。阿立哌唑不能用于痴呆相关精神病患者的治疗。阿尔茨海默病相关精神病老年息者的安全治疗经验：在3个为期10周对阿尔茨海默病相关精神病老年惠者(n=938；平均年龄：82.4岁；范围:56-99岁)进行阿立唑治疗的安慰剂对照研究中，报告发生率3%及以上且阿立哌唑组发生率至少为安慰剂组2倍的不良反应有昏睡[安慰剂组2%阿立哌唑组5%]、嗜睡(包括镇静)[安慰剂组3%，阿立哌唑组8%]、失禁(主要为尿失禁)[安慰剂组1%，阿立哌唑组5%]、多涎[安慰剂组0%，阿立哌唑组4%]和头晕[安慰剂组1%，阿立哌唑组4%]。尚未评估痴呆相关精神病患者接受阿立哌唑治疗的安全性和疗效性。如果处方医师推选这类患者进行阿立哌唑治疗则需评估是否会存在吞咽障碍或过度嗜睡，其可能会导致意外损伤或吸入。2、包括脑卒中在内的脑血管不良事件。在痴呆相关精神病的安慰剂对照临床试验中(两项可变剂量研究，一项固定剂量研究)，阿立哌唑治疗老年患者(平均年龄:84岁:范围:78-88岁)的脑血管不良事件(如脑卒中、短暂性缺血发作)，包括死亡的发生率升高。固定剂量的试验结果显示，阿立哌唑治疗患者中，脑血管不良事件与药物之间存在具有统计学意义的剂量-反应关系。阿立哌唑不能用于痴呆相关精神病患者的治疗。3、儿童、青少年和年轻成人的自杀意念及行为等注意事项详见纸质说明书。

【孕妇及哺乳期妇女用药】哺乳期妇女：阿立哌唑会分泌至人乳汁中。由于阿立哌唑可能对哺乳婴儿产生严重不良反应，故应考虑药物对母体的重要性，选择停药或停止哺乳。

【老年患者用药】建议根据治疗反应对老年患者进行剂量调整。在阿立哌唑上市前临床试验中未录入足够的年龄在65岁或65岁以上的病例，不能确定老年患者对治疗的反应是否不同于年轻患者。阿立哌唑不能用于阿尔茨海默病相关精神病患者的治疗。

【贮藏】遮光，不超过25℃密封保存。

【生产厂家】浙江国镜药业有限公司

【上市许可持有人】昆明南疆制药有限公司

【批准文号】国药准字H20263252

【生产地址】浙江省龙泉市炉田工业园区科伦大道9号

【药品本位码】86905597000726