河南凤凰制药盐酸多西环素片抽检不合格

浙江省药品监督管理局发布2019年第3期浙江省药品质量公告，河南凤凰制药股份有限公司盐酸多西环素片上黑榜。

为加强药品质量监管，保障公众用药安全，省药品监管局组织全省各级市场监管（药品监管）部门开展药品抽检。现将近期全省药品抽检不合格情况予以公告。

序号：12
药品名称：盐酸多西环素片
标示生产单位：河南凤凰制药股份有限公司
规格：按C22H24N2O8计算0.1g
批号：160102
检品来源：龙泉市博爱专科门诊部
检验依据：《中国药典》2015年版二部
核查结果：不符合规定
不合格项目：[检查](有关物质)
检验机构：药品与质量技术检验检测院

关联资料：河南凤凰制药股份有限公司简介(摘录于互联网)

河南凤凰制药股份有限公司，2010年1月11日在工商局注册，5月25日获得国家药品GMP证书，有效期5年，注册资金6000万人民币，注册地址为新乡市向阳路416号（新乡高新技术产业开发区生物新医药园内），公司经营范围包括：对药品生产企业投资；原料药：乳酸环丙沙星、盐酸环丙沙星、甘草酸二胺、阿奇霉素、硫普罗宁、新鱼腥草素钠、羟乙磺酸喷他脒的经营；对溶液剂、贴膏剂、精神药品、片剂（含头孢菌素类、激素类）、硬胶囊剂（含头孢菌素类、青霉素类）、软膏剂（含激素类）、乳膏剂（含激素类）的生产、销售。