欧苏(碘海醇注射液)价格对比 100ml:30g

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】碘海醇注射液
【商品名/商标】
欧苏
【规格】100ml:30g(Ⅰ)
【主要成份】碘海醇
【性状】本品为无色至淡黄色的澄明液体。
【功能主治/适应症】
1.血管内应用临床应用本品于成人及儿童的尿路造影和心血管造影，以及成人的大脑血管造影，外周及各种动脉造影、静脉造影、数字减影和CT增强扫描。2.蛛网膜下应用适用于成人及儿童的脊髓造影，以及应用于蛛网膜下注射后进行脑池CT扫描检查。3.体腔内应用适用于各种体腔检查，包括口服。如关节造影；内窥镜逆行胰胆管造影（ERCP）；疝囊造影；尿路造影；子宫输卵管造影；涎管造影以及各种使用口服水溶造影剂进行的胃肠道检查等。
【用法用量】给药剂量取决于检查的种类、病人的年龄、体重、心输出量和全身情况及使用的技术。一般而言，该药的常用碘浓度和容量与目前使用的其它含碘对比剂相似。和其它造影剂一样，在用药前后都必须保证体内有充足的水份。以下的剂量可作为临床指导。1. 静脉注射指南。尿路造影：成人：所用药物浓度为300mgl/ml或350mgl/ml，用量为40~80ml。儿童：体重小于7kg，所用药物浓度为300mgl/ml，用量按体重3ml/kg计算。体重大于7kg，所用药物浓度为300mgl/ml，用量按体重2ml/kg(最高40ml计算)。注：在大剂量的尿路造影中可高于80ml。 2. 动脉注射指南。(1) 动脉造影。主动脉血管造影：所用药物浓度为300mgl/ml，用量为一次性注射30~40ml。选择性脑动脉造影：所用药物浓度为300mgl/ml，用量为一次性注射5~10ml.所用药物浓度为300mgl/ml，用量为一次性注射40~60ml。下肢动脉造影：所用药物浓度为300mgl/ml或350mgl/ml，用量为一次性注射30~50ml/。各种动脉造影：所用药物浓度为300mgl/ml，用量取决于检查的类型。注：用量根据注射部位的选择，每次注射的用量。(2) 血管造影。成人：左心室和主动脉根注射：所用药物浓度为350mgl/ml，用量为一次注射30~60ml。选择性冠状动脉造影：所用药物浓度为350mgl/ml，用量为一次注射4~8ml。儿童：所用药物浓度为300mgl/ml或350mgl/ml，用量取决于年龄，体重和病情。(最高按体重8ml/kg)。(3) 数字减影造影，(DSA)：所用药物浓度为350mgl/ml，用量为一次注射1~15ml。注：用量取决于注射部位，偶尔可用最大剂量最高达30ml。3. 脊髓造影指南。椎管造影：所用药物浓度为300mgl/ml，用量为一次注射7~10ml。注：为减少可能的不良反应，使用的总碘量不应超过3g。4. 体腔内使用指南。(1) 关节腔造影：所用药物浓度为300mgl/ml或350mgl/ml，用量为5~15ml或5~10ml。(2) 子宫输卵管造影：所用药物浓度为300mgl/ml，用量为15~25ml(3) 涎管造影：所用药物浓度为300mgl/ml，用量为0.5~2ml；(4) 胃肠道检查：口服：成人：用量因人而异。儿童：用量因人而异。注：用量可稀释最大剂量为50ml。(5) CT-增强：口服：成人：所用药物浓度为用水稀释至约6mgl/ml，用量为一次800~2000ml儿童：所用药物浓度为用水稀释至约6mgl/ml，用量按体重一次15~20ml/kg稀释液。直肠使用：儿童：所用药物浓度为用水稀释至约6mgl/ml，用量因人而异。
【不良反应】上市后监测到本品的下列不良反应/事件（发生率未知）：胃肠系统：腹痛、口干、口腔感觉缺失、口腔感觉减退，皮肤：斑丘疹、丘疹、多汗、冷汗、皮肤肿胀、面部水肿、皮肤潮红、发绀，全身反应：高热、乏力、畏寒、胸痛，神经系统：感觉减退、震颤、晕厥、昏迷、失语，呼吸系统：呼吸急促、喉水肿、喉部不适、喉刺激、发声困难、喷嚏、鼻塞、哮喘、呼吸暂停，心脏：心悸、心律失常、心动过速、心脏骤停，眼部症状：眼睑水肿、眶周水肿、视物模糊、视觉损害、结膜充血，泌尿系统：急性肾损伤。
【禁忌】1.有明显的甲状腺病症患者。2.对碘海醇注射液有严重反应既往史者。3.有癫痫病史的人，不宜在蛛网膜下腔使用碘海醇。4.有严重的局部感染或全身感染，而可能形成菌血症的患者，禁忌腰椎穿刺术。5.鉴于怀孕期间应尽量避免接触放射线，故需权衡X线检查的利弊关系。除非医生认为必要，否则孕妇应禁用。6.由于剂量限制，对造影时失败者，也不宜即时进行重复造影。
【注意事项】暴露于碘对比剂后可能会出现甲状腺功能减退或短暂的甲状腺抑制。应特别注意3岁以下的儿童患者，因为在生命早期发生甲状腺功能低下可能对运动、听力和认知发育有害，并且可能需要短暂的T4替代治疗。据报道，3岁以下暴露于碘对比剂的患者甲状腺功能减退的发生率在1%至15%之间，具体取决于其年龄和碘对比剂的剂量，并且更常见于新生儿和早产儿。所有3岁以下的儿童患者在暴露于碘对比剂后3周内都应评估甲状腺功能，尤其是早产儿和新生儿。如果检测到甲状腺功能减退，即使给予替代治疗，也应酌情监测甲状腺功能。
【药物相互作用】1.使用造影剂可能会导致短暂性肾功能不全，这可使服用降糖药（二甲双胍）的糖尿病人发生乳酸性中毒。作为预防，在使用造影剂前48小时应停服双胍类降糖药，只有在肾功能稳定后再恢复用药。2.两周内用白介素－2治疗的病人其延迟反应的危险性会增加（感冒样症状和皮肤反应）。3.所有含碘质造影剂均可能妨碍甲状腺功能的检查。甲状腺组织的碘结合能力可能会受造影剂影响而降低，并且需要数日甚至两星期才能完全恢复。4.血清和尿中高浓度的造影剂会影响胆红素、蛋白或无机物（如铁、铜、钙和磷）的实验室测定结果。在使用造影剂的当天不应做这些检查。
【药理毒理】本品为X光及CT检查常用的造影剂，可供血管内、椎管内和体腔内使用。动物试验结果表明本品对犬肝脏、腹主动脉、CT扫描影像有增强效应。毒理作用：犬肾动脉造影时有蛋白尿发生的现象。
【药代动力学】通过静脉注射到体内的碘海醇，于24小时内几乎全部药物以原形经尿液排出。注射后一小时，尿液中浓度最高。无代谢物产生。健康志愿者接受静脉内注射碘海醇后，其血流动力学参数、临床化学参数及凝结参数与接受注射前的数值差别甚微，其改变无临床意义。大鼠、兔及犬静脉注射时主要从尿中排出，小部分（大鼠5％，犬1％）从粪中排出，尚未发现任何器官吸收的现象，也未在动物中检测到任何代谢产物。本品蛋白结合率少于2％或几乎不与蛋白结合。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【生产厂家】扬子江药业集团有限公司
【批准文号】国药准字H10970358
【生产地址】江苏省泰州市扬子江南路1号
【药品本位码】86901749001252