重组人血小板生成素注射液价格对比 15000U 特比澳_重组人血小板生成素注射液

【产品名称】重组人血小板生成素注射液
【商品名/商标】
特比澳
【规格】15000U(1ml)
【功能主治/适应症】
治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症，适用对象为血小板低于50×109/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者
【用法用量】重组人血小板生成素注射液应在临床医师指导下使用。具体用法、剂量和疗程因病而异，推荐剂量和方法如下：恶性实体肿瘤化疗时，预计药物剂量可能引起血小板减少及诱发出血且需要升高小板时，可于给药结束后6 ~24小时皮下注射本品，剂量为每日每公斤体重300U，每日一次，连续应用14天;用药过程中待血小板计数恢复至100×109/L以上，或血小板计数绝对值升高≥50×109/L时即应停用。当化疗中伴发白细胞严重减少或出现贫血时，本品可分别与重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)或重组人红细胞生成素(rhEPO)合并使用。
【禁忌】 1、对本品成份过敏者； 2、严重心、脑血管疾病者； 3、患有其它血液高凝状疾病者，近期发生血栓病者； 4、合并严重感染者，宜控制感染后再使用本品。
【注意事项】1、重组人血小板生成素注射液过量应用或常规应用于特异体质者可造成血小板过度升高，必须在三甲医院并在有经验的临床医师指导下使用;2、本品适用对象为血小板低于50<109/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者;3、本品应在化疗结束后6-24小时开始使用;4、使用本品过程中应定期检查血常规，一般应隔日一次，密切注意外周血小板计数的变化，血小板计数达到所需指标时，应及时停药。
【生产厂家】沈阳三生制药有限责任公司
【批准文号】国药准字S20050048
【生产地址】沈阳经济技术开发区十号路1甲3号

重组人血小板生成素注射液(特比澳)

重组人血小板生成素注射液(特比澳)治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症，适用对象为血小板低于50×109/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者。本品应在临床医师指导下使用。具体用法、剂量和疗程因病而异。

摘要：左卡尼汀口服溶液用于防治左卡尼汀缺乏。如慢性肾衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏。口服，用餐时服用。成人每日1-3g，分1-3次服用；儿童起始剂量每公斤体重50mg，根据需要和耐受性缓慢加大剂量，通常剂量为每公斤体重50-100mg（最大剂量一天不超过3g）。

红细胞保存液价格对比山东中保康

摘要：红细胞保存液用于红细胞的抗凝保存。本品每50ml，供200ml全血分离后的红细胞保存用，保存期35天（4℃±2℃）。在使用本品前，应检查药液澄明度，确认血袋无渗漏、霉点、浑浊等后方可使用。对本品及成分过敏者禁用。新生儿溶血病的换血治疗禁用。

重组人促红素注射液(益比奥)价格对比 10000IU

摘要：重组人促红素注射液(益比奥)：对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者，有药物过敏症病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。以下患者禁用：1、未控制的重度高血压患者。2、对本品及其他哺乳动物细胞衍生物过敏者，对人血清白蛋白过敏者。3、合并感染者，宜控制感染后再使用本品。

重组人血小板生成素注射液价格对比 7500U 特比澳

摘要：重组人血小板生成素注射液(特比澳)为无色澄明液体，无肉眼可见不溶物。本品适用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症，适用对象为血小板低于50×109/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者。

罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)价格对比 2000IU

摘要：罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)用于因慢性肾衰竭引致贫血的透析病人。有一些个病例曾发生过敏性反应，推荐第一次注射应在医生监督下使用。在顽固性贫血伴有血中过多未成熟细胞、癫痫、血小板溶解和慢性肝衰时，本品治疗须小心。

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