默沙东的帕博利珠单抗注射液、MK-1084片纳入突破性疗法，拟适应症为帕博利珠单抗联合MK-1084用于一线治疗PD-L1 TPS ≥50%且有KRAS G12C突变的NSCLC患者。

帕博利珠单抗注射液包装更新了。旧包装是长方体的盒子，新包装是正方体的盒子，新包装的右下角有标注“1支/盒”。

美国FDA2月10日正式批准默沙东重磅PD-1抑制剂帕博利珠单抗（Keytruda，俗称“K药”）的新适应症--联合化疗（可联合或不联合贝伐珠单抗），用于治疗铂耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者。

2026年2月6日，默沙东（NYSE：MRK）宣布，旗下可瑞达（帕博利珠单抗）获国家药监局批准，联合卡铂和紫杉醇用于错配修复缺陷（dMMR）的原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者的一线治疗，随后以帕博利珠单抗单药维持治疗，成为中国境内获批的首个用于晚期或复发性子宫内膜癌一线治疗的PD-1抑制剂。

近日，礼来宣布，美国FDA已授予其KRASG12C抑制剂Olomorasib(LY3537982)突破性疗法认定，与抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab，帕博利珠单抗)联用，一线治疗不可切除的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

回复 的评论

还需要可瑞达吗，还需要的话可以联系 回复

怎么联系，没有联系的方法啊，可以留一下吗？

回复 的评论

你好，还有可瑞达吗，什么价格，有效期什么时候？ 回复

还有2盒压盒的，还有一盒完美的，效期都是没有问题的

回复 的评论

你好，还有可瑞达吗，什么价格，有效期什么时候？ 回复

还需要可瑞达吗，还需要的话可以联系

默沙东在6月13日宣布其 PD-1 抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达�）已获得中国国家药品监督管理局批准，和仑伐替尼联合经动脉化疗栓塞（TACE），用于治疗不可切除的非转移性肝细胞癌患者。

FDA官网6月12日显示，默沙东帕博利珠单抗获批一项新适应症，用于治疗PD-L1 CPS≥1的可切除的局部晚期头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 成人患者，作为新辅助治疗的单一药物，和在手术后继续作为辅助治疗与放射治疗 (RT) 联合使用（联合或不联合顺铂），然后作为单一药物使用。

友情价长年供货，4k多，效期25年12月或26年。

回复 匿名 的评论

急需要可瑞达，有货请电话联系我，谢谢 回复

加**，有多余的可瑞达

2025年03月19日，默克公司宣布加拿大卫生部批准其抗 PD-1 疗法 KEYTRUDA （pembrolizumab）与卡铂和紫杉醇联合使用，随后以KEYTRUDA作为单药使用，用于治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌的成年患者。

回复 的评论

联系，有需要的可以找我 回复

急需要可瑞达，有货请电话联系我，谢谢

回复 匿名 的评论

怎么联系，麻烦告诉一下，谢谢 回复

联系，有需要的可以找我