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福静清价格对比 复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)

产品名称:复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ) (福静清/Fortrans)
包装规格:4袋   产品剂型:散剂   包装单位:
批准文号:国药准字HJ20140560   药品本位码:86978274000395
生产厂家:法国Beaufour Ipsen Industrie
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  • 【产品名称】复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)
  • 【商品名/商标】

    福静清/Fortrans

  • 【规格】4袋
  • 【主要成份】本品为复方制剂,每袋含:聚乙二醇4000:64g,无水硫酸钠5.7g,氯化钠1.46g,氯化钾 0.75g,碳酸氢钠 1.68g。
  • 【性状】复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)为白色粉末或白色颗粒性粉末。
  • 【功能主治/适应症】

    用于以下情况之前的患者结肠清洁准备:内窥镜或放射检查;结肠手术。本品适用于成人。

  • 【用法用量】只限成人。口服。将每袋内容物溶于1升水中,搅拌直到粉末完全溶解。可单次服用或分次服用本品,总量应达到规定剂量(根据患者体重,每15-20kg体重约需1升溶液,即平均剂量为3-4升溶液)。分次服用:检查前一天晚上服2升,检查当天早上服2升。通常建议检查前3-4小时服用完最后一次。单次服用:检查前一天晚上服用4升。建议服药速度为每小时1-1.5升,即每10-15分钟服用250ml溶液。医生可根据患者临床症状和潜在的并发症调整服药速度。或遵医嘱。肾功能受损的患者:可用于该人群的数据不足。儿科人群:尚未确定该药用于年龄在18岁以下的儿童中的安全性及疗效。
  • 【不良反应】腹泻是服用本品引起的一种预期不良反应。有报道在刚开始服药时出现恶心和呕吐,继续服药后这些症状一般会消失。下表列出了来自临床试验数据中的药物不良反应和上市后收集的不良事件报告。频率按下述规则分类:十分常见(≥1/10)、常见(≥1/100至<1/10)、偶见(≥1,000至<1/100)、罕见(≥1/10,000至<1,000)、十分罕见(<1/10,000)、未知(无法根据已有的数据估计)。【系统器官类别--频率--不良反应】胃肠系统疾病--十分常见:恶心、腹痛、腹胀;常见:呕吐。免疫系统疾病--未知:超敏反应(过敏性休克、血管性水肿、荨麻疹、皮疹、瘙痒)。在中国进行的106例受试者临床试验中,认为可能与用药相关的临床检验指标变化有:1例白细胞计数降低,2例血胆红素升高。如使用本品中出现任何不良事作和/或不良反应,请咨询医生。
  • 【禁忌】对本品活性成份或任何一种赋形剂过敏。重度心力衰竭。全身状况严重恶化,如脱水。晚期癌症或其它结肠疾病导致的粘膜脆性增加。重度肠道炎症急性期,包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。消化道穿孔或存在穿孔风险。中毒性结肠炎或中毒性巨结肠。肠梗阻或疑似肠梗阻。胃肠道梗阻或狭窄或疑似胃肠道梗阻或狭窄。胃排空功能障碍(例如胃轻瘫、胃潴留)。年龄不满18岁的儿童和青少年(无临床研究)。
  • 【注意事项】对于身体虚弱的老年人,建议在医疗监控下服用该药品。由于服用该药品引起腹泻可能会极大地扰乱同时服用的其它药物的吸收。该药品含有聚乙二醇。对于含有聚乙二醇的药品,有过敏性反应报告,如皮疹、荨麻疹、血管性水肿、过敏性休克。预期使用本品不会出现因其等渗性组份造成的电解质紊乱,但具有潜在风险的患者曾出现水电解质紊乱。应当在肠道清洁制剂给药前对电解质异常的患者进行纠正。在以下患者中,使用本品需谨慎;存在电解质异常的患者或使用能够增加液体潴留风险和电解质紊乱,包括低钠血症和低钾血症,或可能增加潜在并发症风险的合并用药的患者(例如肾功能改变、心功能不全或伴有合并利尿剂治疗的患者)。在这种情况下,应当对患者进行适当监测。容易出现误吸或有卧床倾向的患者以及神经功能改变和/或存在吸入性肺炎导致的运动障碍的患者,应在医生监护下谨慎用药。患者应坐位用药,最后通过鼻胃管给药。心脏或肾脏功能不全的患者,可能因为水潴留而出现急性肺水肿的风险。本品含钠。每袋内容物含钠2.890克。严格低盐饮食患者应慎用。 缺血性结肠炎上市后曾有报告接受聚乙二醇肠道准备的患者出现缺血性结肠炎,包括严重病例。已知有缺血性结肠炎风险因素的患者或合并使用刺激性泻药(例如比沙可啶或匹可硫酸钠)的患者应谨慎使用聚乙二醇。应及时对突然腹痛、直肠出血或其他缺血性结肠炎症状的患者进行评估。
  • 【药物相互作用】如果同时口服任何其他药物,请告之医生。本品引起的胃排空可能导致其他口服药不被吸收。因此应在使用本品2小时前服用。应避免在服用泻药前后使用口服治疗药物,直至完成医学检查。尤其是适应症范围较窄或半衰期较短的药物,如地高辛,抗癫痫药,香豆素和免疫抑制剂,疗效可能受到影响。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠:没有妊娠期妇女服用本品的相关数据或数据有限。在生殖毒性方面,动物研究数据不足。仅在获益大于风险时才可使用本品。哺乳期:没有在哺乳期妇女服用本品的相关数据或数据有限。尚不明确聚乙二醇是否会经人类乳汁排泄。不能排除其对新生儿/婴儿的风险。哺乳期妇女仅在获益大于风险时才可使用。如果您在妊娠期后哺乳期间,考虑到您可能怀孕或计划生育,建议在使用本品前咨询您的医生或药师。生育力:没有有关使用本品对生育力影响的数据。
  • 【老年患者用药】没有老年人使用本品的特殊禁忌。(参见[注意事项])等。
  • 【儿童用药】年龄在18岁以下的儿童不得使用本品。尚未确定本品在该人群中的疗效安全性。
  • 【药理毒理】高分子聚乙二醇(4000)是一种长链聚合物、水分子通过氢键与其结合。口服该药后,肠内液体体积增加。这些未吸收的肠内液体使得该药具有导泻特性。
  • 【药物过量】有意或意外服用超过本品推荐剂量会导致严重腹泻和电解质紊乱,包括低钠血症、低钾血症、脱水、低血容量以及相关体征和症状。如果发生药物过量,应对患者进行监测,并给予大量液体,尤其是果汁。极少数药物过量导致严重代谢紊乱,可进行静脉补液。
  • 【药代动力学】配制后溶液中电解质含量不会影响肠液电解质交换。药代资料证实口服聚乙二醇4000后既不被消化道吸收也不会进行生物代谢。
  • 【贮藏】常温(10℃~30℃)保存。
  • 【有效期】36个月。
  • 【生产厂家】法国Beaufour Ipsen Industrie
  • 【药品上市许可持有人】博福-益普生(天津)制药有限公司
  • 【批准文号】国药准字HJ20140560
  • 【生产地址】法国65, quai Georges Gorse, 92100 Boulogne-Billancourt-France
  • 【药品本位码】86978274000395

福静清复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)

注册证号 国药准字HJ20140560
原注册证号 H20140560
注册证号备注
此件为更正件,更正日期为2024年02月23日。原批准日期为2023年12月20日,原通知书废止。
上市许可持有人英文名称 IPSEN Consumer HealthCare
上市许可持有人地址(英文) 65, quai Georges Gorse, 92100 Boulogne-Billancourt-France
产品名称(中文) 复方聚乙二醇电解质散(III)
产品名称(英文) Polyethylene Glycol Electrolytes Powder(III)
商品名(中文) 福静清
商品名(英文) Fortrans
剂型(中文) 散剂
规格(中文)
本品为复方制剂,每袋含:聚乙二醇4000 64g,无水硫酸钠5.7g,氯化钠1.46g,氯化钾0.75g,碳酸
氢钠1.68g
包装规格(中文) 每盒4袋
生产厂商(英文) Beaufour Ipsen Industrie
厂商地址(英文) Rue Ethe Virton 28100 Dreux, France
厂商国家/地区(中文) 法国
厂商国家/地区(英文) France
境内责任人名称 博福-益普生(天津)制药有限公司
境内责任人统一社会信用代码 911201166009085655
境内责任人通讯地址 天津市华苑产业区开华道18号
药品本位码 86978274000395
产品类别 化学药品

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2025-09-02 16:35 评论:暂无评论
摘要:为复方制剂,其组份为每袋含:聚乙二醇4000:64g、无水硫酸钠5.7g、碳酸氢钠1.68g、氯化钠1.46g、氯化钾0
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摘要:复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)用于术前肠道清洁准备,大肠内窥镜检查和钡灌肠X射线造影及其它检查前肠道清洁准
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摘要:复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)用于术前肠道清洁准备,大肠内窥镜检查和钡灌肠X射线造影及其它检查前肠道清洁准
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wx-a3a7570c发表于 2025-09-02 18:06:25
法国进口药福静清复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)4袋装的换新包装了,新包装批准文号为“国药准字HJ20140560”,旧包装批准文号为“注册证号H20140560”。里面的福静清散还是那药粉,只是更换了包装盒,新旧包装随机发货
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购买自 湖北江坤医药
135****2233 发表于 2022-09-12 14:19:37
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