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血管造影高压注射器价格对比

产品名称:血管造影高压注射器
型号规格:Avanta   包装单位:
注册证号:国械注进20152062682
生产厂家:美国拜耳医疗保健公司
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
严管药品,禁止网上零售交易 适用范围:用于在血管造影过程中,向人体血管内注射不透X射线的造影剂和一般冲洗液。
  • 【警示】购买和使用前请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用
  • 【产品名称】血管造影高压注射器
  • 【结构与组成】产品由显示控制装置DCU,注射器头,液体控制模块FCM电源装 置,针筒保温套,脚踏开关和移动系统组成。
  • 【适用范围】

    用于在血管造影过程中,向人体血管内注射不透X射线的造影剂和一般冲洗液。

  • 【生产厂家】美国拜耳医疗保健公司
  • 【代理商】拜耳医药保健有限公司
  • 【注册证号】国械注进20152062682
  • 【生产地址】美国625 Alpha Drive Pittsburgh Pennsylvania 15238, USA
注册证编号 国械注进20152062682
注册人名称 拜耳医疗保健公司 Bayer Medical Care Inc.
注册人住所 1 Bayer Drive Indianola Pennsylvania 15051-0780 USA
生产地址 625 Alpha Drive Pittsburgh Pennsylvania 15238, USA
代理人名称 拜耳医药保健有限公司
代理人住所 北京市北京经济技术开发区荣京东街7号
产品名称 血管造影高压注射器Fluid Management Injection System
管理类别 第二类
型号规格 Avanta
结构及组成/主要组成成分 产品由显示控制装置DCU,注射器头,液体控制模块FCM电源装 置,针筒保温套,脚踏开关和移动系统组成。
适用范围/预期用途 用于在血管造影过程中,向人体血管内注射不透X射线的造影剂和一般冲洗液。
备注 原注册证编号:国械注进20152312682。2025年4月15日同意更正结构组成变更对比表相关内容,2025年2月28日核发的中华人民共和国医疗器械变更注册(备案)文件及结构组成变更对比表予以废止。
审批部门 国家药品监督管理局
批准日期 2022-12-09
生效日期 2025-05-27
有效期至 2030-05-26
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