经查验,国家药品监督管理局没有批准名称为“伐美妥司他”的药品(国家药品监督管理局查询返回的结果)。“伐美妥司他”目前尚未经国家药品监督管理局审批在国内注册上市,请消费者谨慎选择。
据报道,第一三共制药的创新药甲苯磺酸伐美妥司他(Ezharmia)于2022年9月,首次在日本获批,用于治疗复发或难治性成人T细胞白血病(ATL)患者。该药又于2024年6月获得日本厚生劳动省批准,用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的成人患者。
甲苯磺酸伐美妥司他是一种选择性EZH1/2双重抑制剂,通过抑制组蛋白甲基转移酶EZH1和EZH2的活性,阻断肿瘤细胞的增殖和生存。
外周T细胞淋巴瘤(PTCL)是一种罕见且侵袭性强的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。目前,复发或难治性PTCL的治疗选择有限,传统化疗的效果往往不尽如人意。甲苯磺酸伐美妥司他的获批填补了这一领域的治疗空白,为患者提供了一种全新的靶向治疗选择。