经查,国家药监局药品审评中心(CDE)已受理珠海泰诺麦博制药股份有限公司“芮特韦拜单抗注射液”的上市申请,受理号:CXSS2600021,药品类型:治疗用生物制品,申请类型:新药,注册分类:1,承办日期:2026-02-14。
“芮特韦拜单抗注射液”在哪能买到?目前国家药品监督管理局数据库没有“芮特韦拜单抗注射液”的注册信息,该药品上市可能还需要一段时间,上市后,本站会第一时间公布信息,请消费者耐心等待。
芮特韦拜单抗注射液拟纳入优先审评,适应症为适用于1岁以内的婴儿(包括易感严重RSV感染的高危人群)预防呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道感染。芮特韦拜单抗是一种全人源长效中和抗体,通过肌肉注射给药,直接在婴儿体内提供即时、直接的RSV保护。