余姚市登月医疗器械的医用压缩式雾化器怎么样？

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经查国家药监局数据库，“浙械注准20182080298”是余姚市登月医疗器械有限公司“医用压缩式雾化器”的注册证编号，该产品属于第二类医疗器械，产品由主机、雾化装置组成。其中主机由压缩泵、过滤组件、控制系统和塑料外壳组成；雾化装置由喷雾瓶、输气导管、面罩组成。适用范围：通过压缩气体产生的气流雾化药物并将其输送到患者呼吸道，供呼吸道雾化药物吸入治疗用。

浙械注准20182080298的注册信息如下：

注册证编号：浙械注准20182080298
注册人名称：余姚市登月医疗器械有限公司
注册人住所：余姚市泗门镇东蒲村东沙西路16-18号
生产地址：余姚市泗门镇东蒲村东沙西路16-18号
产品名称：医用压缩式雾化器
管理类别：第二类
型号规格：DY-002、DY-002A、DY-002B、DY-002C
结构及组成/主要组成成分：由主机、雾化装置组成。其中主机由压缩泵、过滤组件、控制系统和塑料外壳组成；雾化装置由喷雾瓶、输气导管、面罩组成
适用范围/预期用途：通过压缩气体产生的气流雾化药物并将其输送到患者呼吸道，供呼吸道雾化药物吸入治疗用。
备注：原注册证编号：浙械注准20182210298。
审批部门：浙江省药品监督管理局
批准日期：2023-03-22
生效日期：2023-05-25
有效期至：2028-05-24