人类免疫缺陷病毒I型(HIV-1)总核酸检测试剂盒价格对比

【警示】购买和使用前请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用
【产品名称】人类免疫缺陷病毒I型(HIV-1)总核酸检测试剂盒(实时荧光PCR法)
【型号规格】10人份/盒 1
【结构与组成】带有集成反应管的HIV-1 Qual XC检测盒，一次性100µL移液管（具体内容详见说明书）。
【适用范围】
该产品用于体外定性检测干血斑（DBS）、毛细血管全血和静脉全血样本中的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的总核酸。
【贮藏】2～28℃保存。
【有效期】18个月。
【生产厂家】瑞典赛沛公司
【药品上市许可持有人】赛沛(上海)商贸有限公司
【注册证号】国械注进20253400428
【生产地址】瑞典Röntgenvägen 5, SE-171 54 Solna, Sweden

注册证编号：国械注进20253400428
注册人名称：瑞典赛沛公司Cepheid AB
注册人住所：Röntgenvägen 5, SE-171 54 Solna, Sweden
生产地址：Röntgenvägen 5, SE-171 54 Solna, Sweden
代理人名称：赛沛（上海）商贸有限公司
代理人住所：上海市长宁区福泉北路518号1座201室
产品名称：人类免疫缺陷病毒I型（HIV-1）总核酸检测试剂盒（实时荧光PCR 法）Xpert® HIV-1 Qual XC
管理类别：第三类
型号规格：10人份/盒
结构及组成/主要组成成分：带有集成反应管的HIV-1 Qual XC检测盒，一次性100µL移液管（具体内容详见说明书）。
适用范围/预期用途：该产品用于体外定性检测干血斑（DBS）、毛细血管全血和静脉全血样本中的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的总核酸。
产品储存条件及有效期：2～28℃保存，有效期为18个月。
审批部门：国家药品监督管理局
批准日期：2025-09-17
生效日期：2025-09-17
有效期至：2030-09-16