- 【警示】购买和使用前请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用
- 【产品名称】增材制造钛合金椎间融合器
- 【型号规格】待定
- 【结构与组成】产品由符合YY/T 1701标准规定的TC4钛合金粉末材料通过选择性激光熔融技术制成。产品由类骨小梁多孔结构和实体结构组成。产品表面未经阳极氧化处理。产品交付状态分为灭菌和非灭菌两种包装,灭菌包装的产品经γ射线辐照灭菌,灭菌有效期5年。
- 【适用范围】
预期与脊柱内固定系统配合使用,适用于颈椎(C2/3-C7/T1)和胸腰椎(T1/2-L5/S1)的椎间融合术(需要在产品周围植骨)。
- 【有效期】5年。
- 【生产厂家】湖南华翔医疗科技有限公司
- 【注册证号】国械注准20253132040
- 【生产地址】湖南省长沙市宁乡高新技术产业园区金水西路58号

