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派斯菲科人纤维蛋白原价格对比

产品名称:人纤维蛋白原 (派斯菲科)
包装规格:0.5g   产品剂型:注射剂   包装单位:瓶/盒
批准文号:国药准字S20013014   药品本位码:86903666000127
生产厂家:哈尔滨派斯菲科生物制药有限公司
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
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  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】人纤维蛋白原
  • 【商品名/商标】

    派斯菲科

  • 【规格】0.5g
  • 【主要成份】本品活性成份为人纤维蛋白原,辅料为蔗糖。
  • 【性状】人纤维蛋白原为白色或淡黄色疏松体。复溶后应为澄明溶液,可带轻微乳光。
  • 【功能主治/适应症】

    本品新增加了100℃30分钟干热法灭活病毒处理,可能会导致人纤维蛋白原体内生物活性下降和免疫原性改变,建议仅在无其他有效治疗方法又确实需要补充纤维蛋白原的情况下经权衡利弊后使用。1、先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。2、获得性纤维蛋白原减少症:严重肝脏损伤;肝硬化;弥散性血管内凝血;产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。

  • 【用法用量】用法:使用前先将本品及其溶解液预温至30~37℃,然后按瓶签标示量注入预温的人纤维蛋白原溶解液,置30~37℃水浴中,轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。用量:应根据病情及临床检验结果包括凝血试验指标和纤维蛋白原水平等来决定给药量,一般首次给1~2g,如需要可遵照医嘱调整剂量或继续给药。
  • 【不良反应】一般无不良反应,仅少数过敏体质患者会出现过敏反应,严重反应者应采取应急处理措施。
  • 【禁忌】对本品过敏者禁用。
  • 【注意事项】1、专供静脉输注,应在有效期内使用。如配制时发现制品瓶内已失去真空度,请勿使用。2、本品复溶后应为澄明溶液,可带轻微乳光,允许有少量的絮状物或蛋白颗粒存在,为此用于输注的输血器应有滤网装置,但如发现有大量或大块不溶物时,不可使用。3、在寒冷季节复溶本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下,应特别注意先使制品和稀释剂的温度升到30~37℃,然后进行复溶。温度过低往往会造成复溶困难并可能导致蛋白质变性。4、本品一旦被复溶后,应立即使用,不得分次或给第二人输用。5、使用本品期间,应严密监测患者凝血指标和纤维蛋白原水平,根据结果调整本品的用量。6、由于体外凝固活性检测方法的局限性,不同厂家生产的纤维蛋白原可能活性不完全相同,在相互替换时需要注意用量的调整。7、本品经过二次病毒灭活,可能会导致活性下降,建议仅在无其他有效治疗方法确实需要补充纤维蛋白原的情况下权衡利弊使用。
  • 【药物相互作用】不可与其他药物合用。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇和哺乳期妇女用药应慎重,只有经过利弊权衡后认为患者确有必要使用时方可应用,并应在医生指导和严密观察下使用。
  • 【老年患者用药】尚无研究资料。
  • 【儿童用药】尚无研究资料。
  • 【药理毒理】药理作用:在凝血过程中,纤维蛋白原经凝血酶酶解变成纤维蛋白,在纤维蛋白稳定因子(FⅩⅢ)作用下,形成坚实纤维蛋白,发挥有效的止血作用。毒理研究:未进行此项试验且无可靠参考文献。
  • 【药物过量】有引起血栓的危险性。
  • 【药代动力学】正常情况下,纤维蛋白原半衰期为3~4天。本品尚未进行药代动力学研究,尚不清楚不同工艺是否引起半衰期的改变。
  • 【贮藏】于2~8℃避光保存和运输。
  • 【有效期】36个月。
  • 【生产厂家】哈尔滨派斯菲科生物制药有限公司
  • 【药品上市许可持有人】哈尔滨派斯菲科生物制药有限公司
  • 【批准文号】国药准字S20013014
  • 【生产地址】哈尔滨利民经济技术开发区四平路77号
  • 【药品本位码】86903666000127
摘要:适应症:1.失血创伤、烧伤引起的休克。2.脑水肿及损伤引起的颅压升高。3.肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。
2024-01-05 13:50 评论:从哪了儿买的390元,有电话吗?
摘要:物码中心展示条码6912262926810的注册名称:人血白蛋白,规格:50ml:10g,品牌名称:派斯菲科,发布企业:
2023-07-31 17:29 评论:你的号码是什么呢 怎么联系您呢,
摘要:人纤维蛋白原适应症:1、先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。2、获得性纤维蛋白原减少症:严重肝脏损伤;肝硬
2025-10-27 13:20 评论:暂无评论
摘要:人纤维蛋白原适应症:1、先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。2、获得性纤维蛋白原减少症:严重肝脏损伤;肝硬
2025-10-25 15:00 评论:华兰人纤维蛋白原多少钱一瓶,哪里可以买到?
摘要:国家药监局关于修订人纤维蛋白原说明书的公告(2025年第101号),根据药品不良反应评估结果,为进一步保障
2025-10-17 11:20 评论:暂无评论
摘要:系由健康人血浆,经低温乙醇蛋白分离法分离纯化,去除抗补体活性并经病毒去除和灭活处理制成。适应症:原
2024-04-20 14:51 评论:暂无评论
摘要:适应症:1.治疗原发性免疫球蛋白G缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白G血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G
2024-04-17 13:51 评论:暂无评论

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