经查,国家药监局药品审评中心(CDE)已受理庄亚(北京)生物科技有限公司“注射用重组凝血因子Ⅷ(猪序列)”的上市申请,受理号:CXSL2500353,药品类型:治疗用生物制品,申请类型:新药,注册分类:3.4,承办日期:2025-05-07。
“注射用重组凝血因子Ⅷ(猪序列)”在哪能买到?目前国家药品监督管理局数据库没有“注射用重组凝血因子Ⅷ(猪序列)”的注册信息,该药品上市可能还需要一段时间,上市后,本站会第一时间公布信息,请消费者耐心等待。
经国家药品监督管理局批准名称与“注射用重组凝血因子Ⅷ(猪序列)”相近的药品为“注射用重组人凝血因子Ⅷ”。注射用重组人凝血因子Ⅷ用于血浆凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏的甲型血友病治疗。在纠正或预防出血、急诊或择期手术中,本品起到暂时代替缺失的凝血因子的作用。注射用重组人凝血因子Ⅷ属于严管处方药,严禁网络销售,消费者须凭处方到医院购买。