经查,国家药监局药品审评中心(CDE)已受理上海健信生物医药科技有限公司“注射用重组抗PD1/TIM3人源化双特异抗体”的上市申请,受理号:CXSL2500404,药品类型:治疗用生物制品,申请类型:新药,注册分类:1,承办日期:2025-05-21。
“注射用重组抗PD1/TIM3人源化双特异抗体”在哪能买到?目前国家药品监督管理局数据库没有“注射用重组抗PD1/TIM3人源化双特异抗体”的注册信息,该药品上市可能还需要一段时间,上市后,本站会第一时间公布信息,请消费者耐心等待。
注射用重组抗PD1/TIM3人源化双特异抗体获国家药监局临床默示许可,适应症:拟与注射用LB4330联用,治疗晚期/转移性实体瘤。