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替妥尤单抗N01注射液价格对比 信必敏

产品名称:替妥尤单抗N01注射液 (信必敏)
包装规格:500mg(10ml)   产品剂型:注射剂   包装单位:瓶/盒
批准文号:国药准字S20250013   药品本位码:86981451000071
生产厂家:信达生物制药(苏州)有限公司
商品条码:6978879190112
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  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】替妥尤单抗N01注射液
  • 【商品名/商标】

    信必敏

  • 【规格】500mg(10ml)
  • 【主要成份】替妥尤单抗N01。辅料:组氨酸、盐酸组氨酸、盐酸精氨酸、蔗糖、甲硫氨酸、聚山梨酯 80(Ⅱ)和注射用水。
  • 【性状】信必敏替妥尤单抗N01注射液为澄清至微乳光,无色至微黄色液体。
  • 【功能主治/适应症】

    本品用于治疗甲状腺眼病。

  • 【用法用量】推荐剂量为:首剂10mg/kg,随后以20mg/kg剂量维持,每3周一次,共8次。药物配制:1.本品不得冷冻。给药前观察注射用药外观,本品为澄清至微乳光,无色至微黄色液体,无异物。如观察到浑浊、变色或可见颗粒,请勿使用。2.根据患者体重计算每次注射所需替妥尤单抗N01的用量(mg)(用量=体重x单位体重剂量,每次注射单位体重剂量见下表),并计算出所需替妥尤单抗N01注射液的体积V(m)(V=用量÷50mg/ml)。治疗(单位体重剂量(mg/kg))--首剂:10mg/kg;维持(第2~8次):20mg/kg。3.按照以下表格,从250m1无菌生理盐水(0.9%氯化钠注射液)输液袋中抽取(25+V)ml无菌生理盐水并弃置。然后抽取步骤2中计算出的替妥尤单抗N01注射液体积V(ml),一次性转移到生理盐水输液袋中,并记录配制开始的时间。配制终浓度应在2~10mg/ml。体重:45~100kg,生理盐水规格:250ml,弃置生理盐水体积:25+Vml,加入替妥尤单抗N01注射液体积:Vml,配制后输注液体体积:225ml。备注:a.以患者体重70kg为例:首剂注射需替妥尤单抗N01的用量=700mg(70kgX10mg/kg=700mg),需要替妥尤单抗N01注射液的体积V=14ml(700mg÷50mg/ml=14ml)。配制时先从250ml生理盐水输液袋中抽取39ml(25ml+14ml-39ml)生理盐水弃置,然后将14m1替妥尤单抗N01注射液转移至生理盐水输液袋中,配制成225ml(250ml-39ml+14ml=225ml)的液体用于输注。b.表格中推荐的配制方法适合体重45~100kg的患者,超出此体重范围的患者需要根据实际体重情况计算和配制,确保药物配制终浓度在2~10mg/ml。4.轻轻倒置输液袋混合,确保输液袋中药物的均一性,避免剧烈震荡产生泡沫。药物输注:1.使用装有0.2μm~5μm在线过滤器的输液装置进行静脉输液。建议稀释后立即使用,如未立即使用,稀释后的输注溶液置于室温不超过4小时,或在2℃~8℃的避光冷藏条件下不超过12小时。放置时间为配制完成开始计时至给药完成。2.前两次静脉输注时间约90分钟。如果耐受良好,后续输注的最短时间可缩短至60分钟。如果耐受性不佳或出现输注反应,后续输注的最短时间应保持在90分钟。3.请勿静脉推注给药。不应与其他药物合并输注。
  • 【禁忌】对于替妥尤单抗N01或药品成分中任何一种辅料过敏的患者禁用。
  • 【注意事项】(1)输注反应:约1%接受替妥尤单抗N01治疗的患者报告了输注反应。输注相关反应的体征和症状包括一过性血压升高、发热感、心动过速、呼吸困难、头痛和肌肉疼痛。输注反应可能发生在任何一次输注期间或输注后1.5小时内。报告的输注反应的严重程度通常为轻度或中度,通常可通过皮质类固醇和抗组胺药成功治疗。在发生输注反应的患者中,应考虑预先给予抗组胺药、退热药、皮质类固醇和/或以较慢的输注速率给予所有后续输注。(2)既存炎症性肠病加重:替妥尤单抗N01可能导致既存炎症性肠病加重。监测炎症性肠病患者的疾病发作。如果怀疑炎症性肠病加重,考虑停用替妥尤单抗N01治疗。(3)高血糖症:接受替妥尤单抗N01治疗的患者可能发生高血糖症或血糖升高在本临床试验中,14.9%的患者发生高血糖症(包括空腹血糖受损、血葡萄糖升高、高血糖症)。如有必要,应使用降糖药物控制高血糖事件。在本品治疗前、治疗期间和治疗后,应监测患者的血糖、糖化血红蛋白以及高血糖症状。既存糖尿病的患者在接受本品治疗前应接受适当的血糖控制。(4)听觉减退:替妥尤单抗N01可能导致听觉减退,在本临床试验中,9.2%的患者发生听觉减退,以轻度为主。在使用本品治疗前、治疗期间和治疗后,请评估患者的听力,并考虑治疗对患者的益处和风险。(5)窦性心动过缓:对于心动过缓患者或同时使用β受体阻滞剂药物的患者,在使用本品时需咨询医生建议。
  • 【贮藏】2℃~ 8℃避光保存和运输。
  • 【有效期】18个月。
  • 【生产厂家】信达生物制药(苏州)有限公司
  • 【药品上市许可持有人】信达生物制药(苏州)有限公司
  • 【批准文号】国药准字S20250013
  • 【生产地址】苏州工业园区东平街168号
  • 【条形码】6978879190112
  • 【药品本位码】86981451000071
替妥尤单抗N01注射液(信必敏)
摘要:信达生物宣布替妥尤单抗(信必敏®)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于甲状腺眼病的治疗。替妥
2025-03-17 12:32 评论:暂无评论

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匿名发表于 2025-12-15 16:22:43
信必敏替妥尤单抗N01注射液多少钱一瓶?
匿名发表于 2025-09-08 08:15:51
2025年09月05日信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,宣布其自主研发的重组抗胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)单抗药物信必敏�(替妥尤单抗N01注射液)正式获得中国澳门特别行政区药品监管部门批准上市,用于甲状腺眼病的治疗,该药物是澳门首个获批的中国自主研发IGF-1R单抗。
wx-2b1a4a41发表于 2025-05-12 08:20:51
2025年5月7日,Amgen 宣布英国药品和医疗产品监管局(MHRA)已授予替妥尤单抗(teprotumumab)上市许可,使其成为首个在英国获得许可专门用于治疗成人中重度甲状腺眼病(TED)的药物。
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