注射用尤莱利单抗在哪能买到？

经查，国家药监局药品审评中心已受理天境生物科技（上海）有限公司“注射用尤莱利单抗”的上市申请，受理号：CXSL2400477，药品类型：治疗用生物制品，申请类型：新药，承办日期：2024-07-24。

注射用尤莱利单抗哪里能买到？目前国家药品监督管理局数据库没有“注射用尤莱利单抗”的注册信息，该药品上市可能还需要一段时间，上市后，本站会第一时间公布信息，请消费者耐心等待。

部分网站展示“注射用尤莱利单抗”用于非小细胞肺癌，经国家药品监督管理局批准生产用于非小细胞肺癌的部分药品有：(请在医生指导下使用)

纳武利尤单抗注射液：适应症】1.新辅助治疗可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）：本品联合含铂双药化疗适用于新辅助治疗可切除的（肿瘤直径≥4cm或淋巴结阳性）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。2.转移性非小细胞肺癌（NSCLC）：本品单药适用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。3.头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）：本品单药适用于治疗接受含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达阳性（定义为表达PD-L1的肿瘤细胞≥1%）的复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）患者。该适应症是基于CheckMate141临床研究中PD-L1阳性头颈部鳞癌受试者的分析结果给予的附条件批准。该适应症的完全批准将取决于后续开展临床试验证实本品在中国人群的临床获益（见【临床试验】）。4.胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌（GC，GEJC或EAC）：本品联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗适用于一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者。5.胃或胃食管连接部腺癌（GC/GEJC）：本品可用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者。6.恶性胸膜间皮瘤（MPM）：本品联合伊匹木单抗用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者。该适应症是基于CheckMate743临床研究中非上皮样恶性胸膜间皮瘤受试者的分析结果给予的附条件批准。该适应症的完全批准将取决于后续开展临床试验证实本品在中国人群的临床获益（见【临床试验】）。7.食管癌（EC）或胃食管连接部癌（GEJC）：本品可用于经新辅助放化疗（CRT）及完全手术切除后仍有病理学残留的食管癌或胃食管连接部癌患者的辅助治疗。8.食管鳞状细胞癌（ESCC）：本品联合含氟嘧啶类和铂类化疗用于晚期或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。9.尿路上皮癌（UC）：本品单药适用于接受根治性切除术后伴有高复发风险的尿路上皮癌患者的辅助治疗。

注射用盐酸吉西他滨：适用于治疗中、晚期非小细胞肺癌。用法用量：成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2，静脉滴注30分钟，每周一次，连续三周，随后休息一周，每四周重复一次。

盐酸埃克替尼片：本品单药适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。(见[临床试验])本品单药可试用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。本品单药适用于IIIAI期伴有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变非小细胞肺癌(NSCLC)术后辅助治疗。不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌患者。用法用量：本品的推荐剂量为每次125mg(1片)，每天三次。口服，空腹或与食物同服，高热量食物可能明显增加药物的吸收(见[临床试验])。