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二氮嗪口服混悬液价格对比

产品名称:二氮嗪口服混悬液
包装规格:30ml:1.5g(规格待补充)   产品剂型:口服混悬剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20243049   药品本位码:86980637000119
生产厂家:宿州亿帆药业有限公司
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  • 【产品名称】二氮嗪口服混悬液
  • 【规格】30ml:1.5g(规格待补充)
  • 【功能主治/适应症】

    二氮嗪口服混悬液用于治疗由于与以下病症相关的高胰岛素血症引起的低血糖症:1、成人:不能手术的胰岛细胞腺瘤或癌,或胰腺外恶性肿瘤。2、婴儿和儿童:亮氨酸敏感性、胰岛细胞增生、成纤维细胞增多症、胰腺外恶性肿瘤、胰岛细胞腺瘤或腺瘤病,如果低血糖持续存在,可在手术前和术后使用本品作为临时措施。3、二氮嗪口服混悬液只能在上述情况之一确诊为低血糖后使用;当其他特定的药物治疗或手术治疗不成功或不可行时,应考虑使用二氮嗪口服混悬液治疗。

  • 【用法用量】成人和儿童:通常的每日剂量为3-8mg/kg,每8或12小时分成两次或三次等量给药,在某些情况下,患有难治性低血糖症的患者可能需要更高的剂量;通常推荐的起始剂量是3mg/kg/天,每8小时分3次等量给药,普通成年人每天接受的起始剂量约为200mg。婴儿和新生儿:通常的每日剂量为8-15mg/kg,每8至12小时分成两次或三次相等的剂量;合适的起始剂量为10mg/kg/天,每8小时分成三个相等的剂量。开始使用本品时,应密切观察患者的临床情况,应仔细监测临床反应和血糖水平,直到患者的病情稳定令人满意;如果服用本品两三周后无效,应停药。必须根据低血糖状况的严重程度、血糖水平和患者的临床反应来个体化使用二氮嗪,应特别注意确保婴幼儿剂量的准确性。
  • 【不良反应】常见不良反应:钠和液体潴留在婴幼儿和成人中最常见,并可能导致心脏储备受损患者的充血性心力衰竭,通常对利尿剂治疗有反应。严重不良反应:糖尿病酮症酸中毒和高渗性非酮症昏迷可能发展非常迅速,如果及时干预,使用胰岛素和恢复液体和电解质平衡的常规治疗通常是有效的。其他常见的不良反应:1、胎毛型多毛症主要发生在前额、背部和四肢,最常见于儿童和妇女,可能在美容上不可接受,停药后症状会减轻。2、高血糖症或糖尿可能需要减少剂量,以避免发展为酮症酸中毒或高渗性昏迷。3、胃肠不耐受可能包括厌食、恶心、呕吐、腹痛、肠梗阻、腹泻、暂时性味觉丧失。4、心动过速、心悸、血尿酸水平升高是常见的。5、伴有或不伴有紫癜的血小板减少症可能需要停药;中性粒细胞减少症是短暂的,与感染易感性增加无关,通常不需要停药;也可能出现皮疹、头痛、虚弱和不适。
  • 【禁忌】1、禁用本品治疗功能性低血糖症。2、该药物不应用于对二氮嗪或其他噻嗪类药物过敏的患者,除非潜在益处超过可能的风险。
  • 【注意事项】1、液体潴留:二氮嗪的抗利尿特性可能导致显著的液体潴留,在心脏储备受损的患者中可能会导致充血性心力衰竭,常规的利尿剂治疗对体液潴留有效果。2、同类药物给药:应该注意的是,同时使用噻嗪类药物可以加强二氮嗪的高血糖和高尿酸血症作用。3、酮症酸中毒和非酮症高渗性昏迷:有报告称在合并疾病期间会出现酮症酸中毒和非酮症高渗性昏迷,这些严重事件的发生可以通过仔细教育患者需要监测尿液中的糖和酮,并及时向医生报告异常发现和异常症状来减少。4、新生儿和婴儿的肺动脉高压:二氮嗪上市后有报告称,接受二氮嗪治疗的婴儿和新生儿出现肺动脉高压,停药后这些病例是可逆的;监测患者尤其是有肺动脉高压危险因素的患者,观察是否出现呼吸窘迫,如果怀疑有肺动脉高压,应停用二氮嗪。
  • 【药物相互作用】1、胆红素或香豆素及其衍生物:由于二氮嗪与血清蛋白高度结合,它可能取代与蛋白结合的其他物质,如胆红素或香豆素及其衍生物,导致这些物质的血液水平升高。2、二苯乙内酰脲:同时口服二氮嗪和二苯乙内酰脲可能会导致癫痫发作失控。3、其他常用利尿剂:噻嗪类药物或其他常用利尿剂的合用可能会增强二氮嗪的高血糖和高尿酸血症效应。
  • 【生产厂家】宿州亿帆药业有限公司
  • 【药品上市许可持有人】宿州亿帆药业有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20243049
  • 【生产地址】安徽省宿州经济开发区金江路北侧
  • 【药品本位码】86980637000119
摘要:双氯芬酸钠乳膏用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损
2023-01-13 09:21 评论:暂无评论
摘要:CDE已受理宿州亿帆药业有限公司的二氮嗪口服混悬液注册申请,注册分类:3,申请类型:仿制,药品类型:化
2022-08-24 09:45 评论:暂无评论
摘要:尿素乳膏用于手足皲裂;也可用于角化型手足癣所引起的皲裂。局部外用,涂于患处并轻轻揉搓,一日2-3次。用
2020-12-03 15:38 评论:暂无评论

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