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扬子江注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠价格 1.0g*6瓶

产品名称:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 (扬子江/凡林)
包装规格:1.0g*6瓶   产品剂型:注射剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20043550   药品本位码:86901749000460
生产厂家:扬子江药业集团有限公司
商品条码:6927762517116
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠扬子江/凡林其它规格
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规格:1.0g 注射剂
批准文号:国药准字H20043550
生产厂家:扬子江药业集团有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
  • 【商品名/商标】

    扬子江/凡林

  • 【规格】1.0g*6瓶
  • 【主要成份】为复方制剂,其组分为:每支含头孢哌酮钠以头孢哌酮计0.5g和舒巴坦钠以舒巴坦计0.5g。
  • 【功能主治/适应症】

    用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤软组织感染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖系统感染。

  • 【用法用量】静脉滴注。先用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解,然后再用同一溶媒稀释至50~100ml供静脉滴注,滴注时间为30~60分钟。1.成人:常用量一日2~4g,严重或难治性感染可增至一日8g。分等量每12小时静脉滴注1次。舒巴坦每日最高剂量不超过4g。2.儿童:常用量一日40~80mg/kg,等分2~4次滴注。严重或难治性感染可增至一日160mg/kg。等分2~4次滴注。新生儿出生第一周内,应每隔12小时给药1次。舒巴坦每日最高剂量不超过80mg/kg。
  • 【不良反应】患者通常对头孢哌酮-舒巴坦耐受良好。多数不良反应为轻度或中度,可以耐受,不影响继续治疗。1.常见不良反应有腹泻,稀便、ALT、AST、ALP和血胆红素一过性升高;2.较少见的不良反应(<1%)有:发热、寒战、头痛、恶心、呕吐、注射部位出现一过性疼痛、静脉炎、斑丘疹、荨麻疹,中性粒细胞轻微减低、血红蛋白降低、血小板减少、低凝血酶原血症、嗜酸性粒细胞增多; 3.长期使用本品可发生可逆性中性粒细胞减少症;4.偶见过敏性休克、Stevens—Johnson综合征。
  • 【禁忌】对青霉素或头孢菌素类抗生素过敏者禁用扬子江注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠。
  • 【注意事项】1.对青霉素类抗生素过敏患者慎用。2.如应用本品时,一旦发生过敏反应,需立即停药。如发生过敏性休克,需立即就地抢救,予以肾上腺素、保持呼吸道通畅、吸氧、糖皮质激素及抗组胺药等紧急措施。3.肝、肾功能减退及严重胆道梗阻的患者,使用本品时需调整用药剂量与给药间期,并应监测血药浓度。4.部分病人用本品治疗可引起维生素K缺乏和低凝血酶原血症,用药期间应进行出血时间、凝血酶原时间监测。同时应用维生素K1可防止出血现象的发生。5.在使用本品进行较长时间治疗时,应定期检查患者肝、肾、血液等系统功能。对于新生儿,尤其是早产儿和其他婴儿特别重要。同时也应防止引起二重感染。6.患者在应用本品时应避免饮用含有酒精的饮料。也应避免如鼻饲等胃肠外给予含酒精成分的高营养制剂。7.与氨基糖苷类抗生素联合应用时,应注意监测肾功能变化。8.对诊断的干扰:用硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性反应,直接抗球蛋白(Coombs)试验阳性反应。产妇临产前应用本品,新生儿此试验亦可为阳性。偶有碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、血清门冬氨酸氨基转移酶、血清肌酐和血尿素氮增高。
  • 【药物相互作用】本品与氨基糖甙类抗生素有协同作用,但二者有配伍禁忌,如需并用,应分别溶解稀释后输注。
  • 【生产厂家】扬子江药业集团有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20043550
  • 【生产地址】江苏省泰州市扬子江南路1号
  • 【条形码】6927762517116
  • 【药品本位码】86901749000460
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(扬子江/凡林)
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