帕利哌酮缓释片价格对比 3mg*14片印度

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】帕利哌酮缓释片
【规格】3mg*14片
【主要成份】帕利哌酮。
【功能主治/适应症】
适用于精神分裂症急性期的治疗。
【用法用量】本品推荐剂量为6mg，一日一次，早上服用，超始剂量不需要进行滴定。虽然没有系统性地确立6mg以上剂量是否具有其他益处，但一般的趋势是较高剂量具有较大的疗效。但必须权衡，因为不良反应随剂量增加也会相应增多。因此，甘些患者可能从最高12mg/天的较高剂量中获益，而某些患者服用3mg/天的较低剂量已经足够。仅在经过临床评价后方可将剂量增加到6mg/天以上，而且间隔时间通常应大于5天。当提示需要增加剂量时，堆荐采用每次3mg/天的增量增加，推荐的最大剂量是12mg/天。
【不良反应】肾损害患者中度和重度肾损害患者应当减少本品的剂量。肝损害患者在中度肝损害（Child-Pugh分类B）受试者中进行的一项研究显示，帕利哌酮的血浆浓度近似于健康受试者，但总的帕利哌酮暴露量降低，因为蛋白结合率下降。因此，轻中度肝损害患者不需要进行剂量的调整。还没有在中度肝损害患者中对本品进行研究。老年人不推荐仅根据年龄调整剂量。但是，由于肌酐清除率会随着年龄的增长而降低，所有老年人有必要调整剂量。种族不推荐根据种族调整剂量。在日本人和白种人中进行的药物代谢动力学研究并未观察到药物代谢动力学差异。性别不推荐根据性别调整剂量。在男性和女性中进行的药物代谢动力学研究并未观察到药物代谢动力学差异。吸烟不推荐根据吸烟调整剂量。根据利用人肌酐进行的体外研究数据，帕利哌酮不属于CYP1A2的底物，因此吸烟不应该会对帕利哌酮的药物代谢动力学产生影响。
【注意事项】会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率与安慰剂相比，使用非典型性抗精神病药物治疗的痴呆相关性精神病老年患者的死亡危险性会增高，本品未批准用于治疗痴呆相关性精神病。（痴呆chīdāidementia精神病学术语，指精神原性(如早发性痴呆)的或由损坏脑物质的疾病(如神经梅毒或动脉硬化)引起的智力恶化。）编辑本段禁忌\\u3000\\u3000已经在接受利培酮和帕利哌酮治疗的患者中观察到了超敏反应，（超敏反应（hypersensitivity），即异常的、过高的免疫应答。即机体与抗原性物质在一定条件下相互作用，产生致敏淋巴细胞或特异性抗体，如与再次进入的抗原结合，可导致机体生理功能紊乱和组织损害的免疫病理反应。又称变态反应。）包括过敏反应和血管性水肿。其中帕利哌酮缓释片属于利培酮的代谢产物，因此禁忌用于已知对帕利哌酮、利培酮或本品中的任何成分过敏的患者中。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【生产厂家】印度Sun Pharmaceutical Industries Limited
【药品上市许可持有人】印度Sun Pharmaceutical Industries Limited
【批准文号】国药准字HJ20220013
【生产地址】印度Sun Pharmaceutical Industries Limited
【药品本位码】86979179000367

注册证号国药准字HJ20220013
上市许可持有人英文名称 Sun Pharmaceutical Industries Limited
上市许可持有人地址（英文）
Sun House, Plot No. 201 B/1, Western Express Highway, Goregaon(E), Mumbai,
Maharashtra 400063 INDIA
产品名称（中文）帕利哌酮缓释片
产品名称（英文） Paliperidone Extended-release Tablets
剂型（中文）片剂
规格（中文） 3mg
包装规格（中文） 14片/瓶，1瓶/盒。30片/瓶，1瓶/盒
生产厂商（中文）
生产厂商（英文） Sun Pharmaceutical Industries Limited
厂商地址（英文） Survey No. 259/15, Dadra, Union Territory of Dadra and Nagar Haveli 396191 INDIA
厂商国家/地区（中文）印度
厂商国家/地区（英文） INDIA
发证日期 2022-03-01
有效期截止日 2027-02-28

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