地特胰岛素注射液价格对比诺和平笔芯

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】地特胰岛素注射液
【商品名/商标】
诺和平笔芯
【规格】3ml:300单位(笔芯)
【主要成份】活性成份：地特胰岛素(通过基因重组技术，利用酵母生产的)。1ml溶液含有100单位(U)，相当于14.2mg的地特胰岛素。1支含有3ml溶液(相当于300U的地特胰岛素)。1单位(U)地特胰岛素相当于1国际单位(IU) 人胰岛素。本品以间甲酚和苯酚作为抑菌剂，每100ml本品中加入间甲酚0.206g和苯酚0.18g。其他成份：甘油、醋酸锌、二水合磷酸氢二钠、氯化钠、盐酸(pH调节剂)、氢氧化钠(pH调节剂)、注射用水。
【性状】诺和平地特胰岛素注射液为无色澄明液体。
【功能主治/适应症】
用于治疗糖尿病。
【用法用量】本品是可溶性的基础胰岛素类似物，其作用平缓且效果可以预见，作用持续时间长。与其他胰岛素制剂相比，地特胰岛素治疗引起的体重增加较少。与其他胰岛素相比较，本品引起夜间低血糖的风险较低，因而可以进行更为积极的剂量调整以实现血糖达标。以空腹血糖作为评价指标，地特胰岛素较人NPH胰岛素可以更好地控制血糖。与口服降糖药联合治疗时，推荐地特胰岛素的初始治疗方案为每日一次给药，起始剂量为10U或0.1-0.2U/kg。地特胰岛素的剂量应根据病情进行个体化的调整。根据临床研究结果，推荐以下剂量调整指南：当地特胰岛素作为基础-餐时胰岛素给药方案的一部分时，应根据患者的病情，每日注射一次或两次。本品用量因人而异。应由医生根据患者的病情，每日注射一次或者两次。对于为达到最佳的血糖控制而每日注射两次的患者，晚间注射可在晚餐时、睡前或者早晨注射12小时后进行。
【不良反应】患者使用本品时发生的不良反应主要与剂量相关，且与胰岛素药理学作用有关。低血糖是常见的不良反应。如果胰岛素使用剂量远高于需要量，就可能发生低血糖。临床研究表明，大约有6%的患者在使用本品治疗时会发生重度低血糖（指需要他人协助处理的低血糖）。重度低血糖可能导致意识丧失和/或惊厥以及暂时性或永久性脑功能损害甚至死亡。与人胰岛素相比，地特胰岛素治疗过程中的注射部位反应发生频率更高。这些反应包括注射部位发红，炎症，淤血，肿胀和瘙痒。上述反应多为轻微和一过性的，通常在继续治疗几天至几周内消失。据估计，大约有12%的患者在使用本品治疗时会发生不良反应。
【禁忌】以下患者禁用:对地特胰岛素或者本品中任何其他成份过敏者。
【注意事项】本品注射剂量不足或治疗中断时，可能导致高血糖和糖尿病酮症酸中毒（特别是在1型糖尿病患者中易发生）。通常在几小时到几天内，高血糖的首发症状逐渐出现。症状包括口渴、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤干红、口干、食欲不振和呼气中有丙酮气味。在1型糖尿病患者中，出现高血糖事件若不予以治疗，最终可能导致有潜在致死性的糖尿病酮症酸中毒。如果胰岛素的用量远高于胰岛素的需要量时可能出现低血糖。漏餐或进行无计划、高强度的体力活动，可导致低血糖。血糖控制有显著改善的患者（如接受胰岛素强化治疗的患者），其低血糖的先兆症状会有所改变，应提醒患者注意。对于病程长的糖尿病患者，常见的低血糖的先兆症状可能会消失。伴有其他疾病，特别是感染和发热，通常患者的胰岛素需要量会增加。患者换用不同品牌或类型的胰岛素制剂，必须在严格的医疗监控下进行。以下方面的变化均可能导致患者所需剂量改变：胰岛素规格、品牌（生产商）、类型、种类（动物、人胰岛素或人胰岛素类似物）和/或生产工艺(基因重组或动物胰岛素）。患者从其日常使用的胰岛素转用本品时，可能需要调整剂量。剂量调整可能在首次注射或开始治疗的几周或几个月内进行。和所有的胰岛素治疗一样，使用本品可能会发生注射部位的反应，包括疼痛，瘙痒，荨麻疹，肿胀和炎症。在指定注射区域连续轮换注射点有助于减少或避免这些反应。这些反应通常在几天或几星期内消失。在罕见情况下，注射部位反应可能需要停止注射地特胰岛素。由于可能导致重度低血糖，本品绝不能静脉注射。与皮下注射相比较，肌肉注射吸收更快，吸收量更大。如果地特胰岛素注射液与其他胰岛素制剂混合使用，其中之一或者两者的作用特性将会改变。与单独注射相比较，本品与快速起效的胰岛素类似物（如门冬胰岛素）同时使用，其最大作用将会降低和延迟。本品不能用于胰岛素泵。运动员慎用。
【贮藏】开启前：本品应冷藏于2~8℃冰箱中。勿接近冰箱的冷却器件。不可冷冻。保存在外包装盒内以避光保存。本品应避免过热和光照。使用中或随身携带的备用品：不可冷藏，不可冷冻。可在低于30℃环境下保存。使用中或随身携带的备用品的有效期是6周
【有效期】30个月。
【生产厂家】诺和诺德(中国)制药有限公司
【药品上市许可持有人】诺和诺德(中国)制药有限公司
【批准文号】国药准字S20217003
【生产地址】天津经济技术开发区南海路99号
【药品本位码】86907103000374