经查,武汉光盾科技有限公司的“半导体激光治疗仪(鄂械注准20142091696)”是经湖北省药监局批准的第二类医疗器械,产品由主机、充电器和激光器组成,用于鼻腔和体表局部照射,对消炎、缓解疼痛、降低血粘度、降低血脂有辅助治疗作用。“GD10-D型”是其型号之一。
鄂械注准20142091696的注册信息如下:
注册证编号:鄂械注准20142091696
注册人名称:武汉光盾科技有限公司
注册人住所:武汉东湖新技术开发区光谷大道303号光谷.芯中心二期2-05幢3层1号
生产地址:武汉东湖新技术开发区光谷大道303号光谷.芯中心二期2-05幢3层1号
产品名称:半导体激光治疗仪
型号规格:GD02-B型 、GD07-W型、GD10-D型、GD18-M型
审批部门:湖北省药品监督管理局
批准日期:2019-10-30
有效期至:2024-10-29
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