目前国家药品监督管理局数据库暂时没有“达雷木单抗注射液”的药品注册信息。国家药监局药品审评中心显示西安杨森制药有限公司“达雷木单抗注射液”的上市申请已被纳入优先审评,拟定适应症为:本品适用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者,包括既往接受过一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂且最后一次治疗出现疾病进展的患者。
“达雷木单抗注射液”目前处于临床试验阶段,上市可能还需要一段时间,上市后,本站会第一时间公布价格和销售渠道信息,请消费者耐心等待。