目前国家药品监督管理局数据库暂时没有“迪妥昔单抗注射液”的药品注册信息。国家药监局药品审评中心显示百济神州(北京)生物科技有限公司的“迪妥昔单抗注射液”的上市申请已纳入优先审评,受理号JXSS2000048,拟定适应症(或功能主治):迪妥昔单抗适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗;也适用于治疗伴或不伴有残留病灶的复发性或难治性神经母细胞瘤。在治疗复发性神经母细胞瘤之前,应采取适当措施使活动性进展性疾病保持稳定。针对具有复发/难治性疾病病史和一线治疗后尚未达到完全缓解的患者,应使用迪妥昔单抗联合白介素2(IL-2)治疗。
“迪妥昔单抗注射液”哪里能买到?该产品上市可能还需要一段时间,上市后,本站会第一时间公布价格和销售渠道信息,请消费者耐心等待。