CDE官网显示,亚盛药业全资子公司广州顺健生物医药科技有限公司递交的1类新药“奥瑞巴替尼片”(研发代号HQP1351)拟纳入优先审评,适应症为用于任何酪氨酸激酶抑制剂耐药后并伴有T315I突变的慢性髓性白血病(CML)慢性期(CP)或加速期(AP)的成年患者。
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