)
- 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
- 【产品名称】重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
- 【商品名/商标】
欣安立适/SHINGRIX
- 【规格】0.5ml(50μg)
- 【主要成份】水痘带状疱疹病毒糖蛋白E(gE)系通过DNA重组技术在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中转染截短水痘带状疱疹病毒糖蛋白编码序列，表达特异性抗原，经纯化、冻干制成。活性成份：复溶后，1剂量（0.5ml）含：水痘带状疱疹病毒糖蛋白E（gE）：50μg；佐剂：AS01B佐剂系统，1剂量（0.5ml）含：皂树皂苷QS-21：50μg；3-O-去酰基-4'-单磷酰脂A（MPL）：50μg；二油酰基磷脂酰胆碱1mg胆固醇0.25mg。其他辅料：注射用gE无菌粉末：蔗糖，聚山梨酯80，二水合磷酸二氢钠，磷酸氢二钾注射用混悬液（AS01B佐剂系统）：氯化钠，无水磷酸氢二钠，磷酸二氢钾，注射用水。【规格】复溶后每1次人用剂量0.5ml，每gE蛋白50μg。
- 【性状】注射用gE抗原为无菌白色粉末。AS01B佐剂系统混悬液系含有两种免疫增强成分（MPL和QS-21）的脂质体制剂。注射用混悬液（AS01B佐剂系统）为泛乳光的无色到浅褐色液体。
- 【功能主治/适应症】
【接种对象】本品适用于50岁及以上成人。【作用与用途】本品适用于预防带状疱疹。不适用于预防原发性水痘。
- 【用法用量】【免疫程序和剂量】本品仅限肌肉注射，首选接种部位为上臂三角肌。免疫程序为两剂，每剂0.5ml。第2剂与第1剂间隔2个月接种。如需改变免疫程序，第2剂在第1剂后2~6个月之间接种（详见【临床试验】）。尚未确定本品是否需要加强免疫（详见【临床试验】）。接种前必须复溶疫苗。复溶后，应马上使用疫苗。如果不能立即使用该复溶疫苗应该丢弃。操作说明：1.复溶；2.接种：接种疫苗。详见纸质说明书。
- 【不良反应】1.全球临床研究：汇总本品在全球开展的17项临床研究，共有17,041名50岁及以上的成人至少接种了1剂本品。对本品的安全性评价主要来源于两项安慰剂对照临床研究（ZOSTER-006和ZOSTER-022），这两项研究在北美、拉丁美洲、欧洲、亚洲和澳大利亚开展，涉及按照0、2月程序接种了至少一剂本品（n=14,645）或生理盐水（n=14,660）的29,305例50岁及以上受试者。受试者首剂接种时的平均年龄为69岁；7,286例（24.9%）受试者的年龄为50至59岁，4,488例（15.3%）受试者的年龄为60至69岁，17,531例（59.8%）受试者的年龄为70岁及以上。在总人群中，大多数受试者为白人（74.3%），其次为亚洲人18.3%）、黑人（1.4%）和其他种族/族裔群体（6.0%）；58%为女性。征集性不良事件对ZOSTER-006和ZOSTER-022的一个受试者亚组在每次接种疫苗或安慰剂（至少1剂）后7天内使用标准化日记卡收集征集性局部及全身不良反应的数据，该亚组包括4,886例接种本品及4,881例接种安慰剂的受试者。在这两项研究中，接种本品后报告征集性局部不良反应和征集性全身不良反应的受试者百分比分别为疼痛（78.0%）、发红（38.1%）和肿胀（25.9%）；以及肌痛（44.7%）、疲乏44.5%）、头痛（37.7%）、寒颤（26.8%）、发热（20.5%）和胃肠道症状（17.3%）。这两项研究中按年龄组列出的具体征集性局部不良反应和全身不良反应（按受试者统计的总体发生率）的报告率参见表1。用于安全性评价的总接种人群包括具有至少1剂接种记录在案的所有受试者（N）。其余详见纸质说明书。3.全球上市后监测：在本品上市后的使用过程中，已确定了以下不良事件。由于这些事件为规模不详人群的自发报告，因此不一定能够可靠地估计其发生频率或确定其与疫苗之间的因果关系。免疫系统疾病超敏反应，包括血管性水肿、皮疹及荨麻疹。全身性及注射部位异常注射臂活动度降低，可持续1周或1周以上。神经系统异常格林巴利综合征。
- 【禁忌】对本品的活性成份或任何辅料成份过敏者禁用（详见【成份和性状】）。
- 【注意事项】1.与其他注射用疫苗一样,需准备适当的医疗应急处理措施和监测手段,以保证在接种本品后发生过敏反应者能够及时得到处置。2.与其他疫苗一样,在受种者患有急性严重发热疾病时应推迟接种本品。如果仅为感冒等轻微感染，则无需推迟接种。3.与其他疫苗相似，接种本品可能无法对所有受种者产生100%的保护作用。4.本品仅用于预防用途，不适用于治疗已发生的临床疾病。5.本品严禁静脉或皮内注射。6.本品不建议皮下接种。错误地通过皮下接种可能导致一过性局部反应的增加。7.本品应慎用于血小板减少症患者或者任何凝血功能紊乱患者，因为这些患者肌肉注射可能发生出血反应。8.由于对针剂注射的心因性反应，接种疫苗后或接种前均可能发生晕厥。这种情况可伴随数种神经系统体征，如一过性视觉障碍、感觉异常和强直-阵挛性肢体活动。为了避免晕厥造成的伤害，应有相应的保护措施。9.具有带状疱疹史的个体以及体弱个体（包括患有多种合并症的个体）接种本品的数据有限。因此，医疗专业人员必须基于个体情况权衡接种带状疱疹疫苗的获益和风险。10.免疫抑制人群可能无法产生足够的免疫应答。这些受种者接种本品应谨慎考虑潜在的获益和风险。11.接种本品2-3天内，可能轻微影响驾驶和操作机器能力。接种后可能会发生疲乏与不适（详见【不良反应】）。12.在一项针对65岁及以上人群的上市后观察性研究中，发现接种本品的42天内，罹患格林-巴利综合征（Guillain-BarréSyndrome）的风险增加（每百万剂接种约对应3个超额病例数）。现有信息尚不足以证明该风险与本品具有因果关系。
- 【药物相互作用】由于缺少临床研究数据，不建议本品与其他疫苗同时接种。本品不得与其他药品混合注射。
- 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期用药：目前尚无研究数据评估本品对妊娠期妇女的影响。大鼠、兔生殖毒性研究尚未发现本品对妊娠、胚胎/胎儿发育、分娩或出生后发育造成不良影响。妊娠期间应避免接种本品。哺乳期妇女：尚未进行研究评估哺乳期妇女接种本品对母乳喂养婴儿的影响。尚不明确本品是否可经人乳分泌。哺乳期间应避免接种本品。生育能力：动物研究未发现本品对雄性或雌性动物的生育能力有直接或间接影响。
- 【贮藏】于2℃-8℃避光保存和运输。不得冻结。复溶后：复溶后疫苗应立即使用。
- 【有效期】36个月。
- 【生产厂家】比利时GlaxoSmithKline Biologicals SA
- 【药品上市许可持有人】葛兰素史克(中国)投资有限公司
- 【批准文号】国药准字SJ20190026
- 【生产地址】比利时Parc de la Noire Epine, 20 Avenue Fleming, 1300 Wavre, Belgium
- 【药品本位码】86978471001089
粤公网安备 44190002000244号