郑州瑞康达生物科技有限公司“肠镜润滑胶浆(豫械注准20172230175)”是经国家药品监督管理局批准生产的医疗器械,不是药品;本产品由羧甲基纤维素钠、PPE聚醚消泡剂组成。适用于临床肠镜检查时辅助使用。
豫械注准20172230175的注册信息如下:
注册证编号:豫械注准20172230175
注册人名称:郑州瑞康达生物科技有限公司
注册人住所:郑州市上街区工业路西段
产品名称:肠镜润滑胶浆
郑州瑞康达生物科技有限公司的企业注册信息如下:
法人:孙芬菊
统一社会信用代码:91410106681752397G
注册资本:100万元人民币
成立日期:2008-10-23
企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
经营范围:生产、销售:第Ⅲ类6815注射穿刺器械,6821医用电子仪器设备,6822医用光学器具,仪器及内窥镜设备(6822-1除外),6823医用超声仪器及有关设备,6825医用高频仪器设备,6830医用X射线设备,6840临床检验分析仪器(不含体外诊断试剂),6845体外循环机血液处理设备,6846植入材料和人工器官,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品。
公司住所:郑州市上街区工业路西段