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丹奥奥扎格雷钠注射液价格对比 2ml*10支

产品名称:奥扎格雷钠注射液 (丹奥)
包装规格:2ml:40mg*10支   产品剂型:注射剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20093429   药品本位码:86901157002742
生产厂家:丹东医创药业有限责任公司
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
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共 8 个药店销售
规格:2ml:40mg*10支 注射剂
批准文号:国药准字H20093200
生产厂家:海南倍特药业有限公司
¥1683.00 奥扎格雷钠注射液 处方药


共 1 个药店销售
规格:4ml:80mg 注射剂
批准文号:国药准字H20093348
生产厂家:葵花药业集团(冀州)有限公司
¥39.50 奥扎格雷钠注射液 处方药


共 3 个药店销售
规格:4ml:80mg*5支 注射剂
批准文号:国药准字H20113011
生产厂家:河南天致药业有限公司


共 3 个药店销售
规格:4ml:80mg*5支 注射剂
批准文号:国药准字H20093201
生产厂家:海南倍特药业有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】奥扎格雷钠注射液
  • 【商品名/商标】

    丹奥

  • 【规格】2ml:40mg*10支
  • 【主要成份】奥扎格雷钠。
  • 【功能主治/适应症】

    用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍,及改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发脑缺血症状。

  • 【用法用量】(1)治疗急性血栓性脑梗塞及其所伴随的运动障碍每次80mg,溶于250ml电解质溶液中,每日1-2次,缓慢静脉滴注,2周一疗程。(2)改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发脑缺血症状 每次80mg,溶于250ml电解质溶液中,每日1次,可24小时连续进行静脉滴注,最好在蛛网膜下腔出血手术后尽早开始用药,2周一疗程。 另外,可根据年龄、症状适当增减用量。
  • 【不良反应】血液:由于有出血的倾向,要仔细观察,出现异常立即停止给药。肝肾:偶有GOT、GPT、BUN升高。消化系统:偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。过敏反应:偶见荨麻疹、皮疹等,发生时停止给药。循环系统:偶有室上心律不齐、血压下降,发现时减量或终止给药。其他:偶有头痛、发烧、注射部位疼痛、休克及血小板减少等。严重不良反应可出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、脑内出血、消化道出血、皮下出血等。
  • 【禁忌】1.对丹奥奥扎格雷钠注射液过敏者;2.脑出血或脑梗塞并出血者;3.有严重心、肺、肝、肾功能不全者,如严重心律不齐;4.有血液病或有出血倾向者;5.严重高血压,收缩压超过26.6kpa(即200mmHg)以上者。
  • 【注意事项】本品与抑制血小板功能的药物并用有协同作用,必须适当减量。丹奥奥扎格雷钠注射液避免与含钙输液(格林氏溶液等)混合使用,以免出现白色混浊。
  • 【药物相互作用】本品与抗血小板聚集剂、血栓溶解剂及其他抗凝药合用,可增强出血倾向,应慎重合用。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇或有可能妊娠妇女慎用丹奥奥扎格雷钠注射液。
  • 【生产厂家】丹东医创药业有限责任公司
  • 【批准文号】国药准字H20093429
  • 【生产地址】东港市永祥街6号
  • 【药品本位码】86901157002742
奥扎格雷钠注射液(丹奥)
摘要:河南天致药业有限公司生产的奥扎格雷钠注射液检验结论:不符合规定;对不符合规定药品,药品监督管理部门
2020-12-01 10:10 评论:云南省药品监督管理局发布2020年第2期不合格药品质量公告中,一批标示生产企业名称为河
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2023-09-09 15:14 评论:暂无评论
摘要:倍特奥扎格雷钠注射液用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。每次40—80mg,溶于适当量
2023-09-01 14:18 评论:暂无评论

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