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人类免疫缺陷病毒(HIV)抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)价格

产品名称:人类免疫缺陷病毒(HIV)抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
包装规格:96人份   产品剂型:诊断试剂盒   包装单位:
批准文号:国药准字S20140004   药品本位码:86900045000174
生产厂家:北京华大吉比爱生物技术有限公司
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处方药须凭处方在药师指导下购买和使用
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】人类免疫缺陷病毒(HIV)抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
  • 【规格】96人份
  • 【主要成份】(1)包被HIV抗原的微孔板。(2)HIV抗原的酶标记物。(3)底物及其稀释液。(4)洗涤液。 (5)阳性对照和阴性对照。(6)终止液。
  • 【用法用量】①每次实验,每板设阴性、阳性对照孔和(或)空白对照孔,在对应的孔中分别加入规定量的待测样品(如样品需稀释,应先加入稀释液)及试剂盒对照,置规定温度反应规定时间后,用洗涤液洗涤规定的次数,拍干。②每孔分别加入规定量的HIV抗原酶标记物(空白孔不加),置规定温度反应规定时间后,用洗涤液洗涤规定的次数,拍干。③每孔加规定量的底物A和B溶液,在规定的温度下,避光显色规定时间后加入终止液。
  • 【注意事项】(1)本试剂的使用单位必须是经当地卫生行政部门批准的HIV初筛实验室。(2)使用人类免疫缺陷病毒(HIV)抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)时,整个HIV检测必须符合《全国艾滋病检测工作规范》,严格防止交叉感染。操作时必须戴手套、穿工作衣,严格健全和执行消毒隔离制度。(3)HIV-1/HIV-2抗体测定结果的判定必须以酶标仪读数为准。(4)试验中所用样品、洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。剩余样品及废弃物应经121℃处理30分钟,或选用合适的消毒剂(如5.0g/L的次氯酸钠等)处理30分钟后废弃。(5)不同批号的试剂盒组份不得混用。
  • 【贮藏】于2~8℃避光保存。
  • 【生产厂家】北京华大吉比爱生物技术有限公司
  • 【批准文号】国药准字S20140004
  • 【生产地址】北京市顺义区空港工业开发区B区6号
  • 【药品本位码】86900045000174
摘要:DPP人类免疫缺陷病毒抗体口腔粘膜渗出液检测试剂盒由袋装检测试纸、样本缓冲液组成。用于体外定性检测人口
2022-09-26 11:30 评论:暂无评论
摘要:爱卫人类免疫缺陷病毒抗体口腔粘膜渗出液检测试剂盒用于检测人口腔粘膜渗出液中的HIV-1/2型人类免疫缺陷病
2022-09-26 11:30 评论:暂无评论
摘要:大卫人类免疫缺陷病毒(HIV)1/2型抗体检测试剂(胶体金法)用于体外定性检测人血清、血浆和全血中的人类免疫
2022-09-26 11:17 评论:暂无评论
摘要:人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(胶体金法)结构及组成:1.抗HIV抗体检测试剂;2.实验记录纸。用于定性检测
2022-09-22 11:55 评论:暂无评论

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