新华复方氨酚烷胺分散片价格对比 12片

【产品名称】复方氨酚烷胺分散片
【商品名/商标】
新华
【规格】12片
【主要成份】本品为复方制剂，每片含对乙酰氨基酚250毫克、盐酸金刚烷胺100毫克、马来酸氯苯那敏2毫克、人工牛黄10毫克、咖啡因15毫克。
【性状】本品为微黄色片。
【功能主治/适应症】
适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。
【用法用量】本品为分散片，使用时将其加入适量水中，搅拌分散均匀后服用，也可直接用水送服。一次一片，一日2次(早晚各一次)。本品最大剂量一日不宜超过2片。预防用，如与流感患者密切接触后，每日1片，持续服用不超过10天。
【不良反应】(1)偶见皮疹、恶心、呕吐、出汗、腹痛、厌食及面色苍白等，个别患者初服后出现嗜睡或轻度头昏，停药后症状消失。(2)偶致高铁血红蛋白血症而出现紫绀。长期或大量使用对肝、肾功能均有损害。(3)有时可致幻觉、精神紊乱，偶见有语言含糊不清、不自主眼球运动，一般是中枢神经系统兴奋过度或中毒的表现。(4)对老年患者，可致排尿困难、昏厥，常引起体位性低血压。(5)偶见白细胞减少。(6)较顽固的不良反应有：注意力不能集中、头晕目眩、易激动、厌食、神经质、皮肤出现紫红色网状斑点或网状青斑、睡眠障碍、梦魇等。少见头痛、视物模糊、口鼻及喉干、便秘、疲劳无力等。(7)长期治疗可见下肢肿胀。
【禁忌】严重肝肾功能不全者禁用新华复方氨酚烷胺分散片。
【注意事项】(1)对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。(2)本品性状发生改变时禁止使用。(3)如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。(4)请将本品放在儿童不能接触的地方。(5)运动员应在医师指导下使用。(6)服用本品后避免开车、高空作业。(7)服用本品时饮酒，会增加本品的不良反应。(8)下列情况应慎用：①肝、肾功能不全者。②脑血管病史、反复发作的湿疹样皮疹病史、末梢性水肿、充血性心力衰竭、精神病或严重神经官能症、癫痫病史者。(9)交叉过敏反应：对少数阿司匹林过敏发生哮喘的病人，服用后可能发生轻度支气管痉挛性反应。(10)不宜大量或长期用药以防引起造血系统和肝肾功能损害。(11)对实验室检查的干扰：用葡萄糖氧化酶/过氧化酶法测定血糖可得假性低值；用磷钨酸法测定血清尿酸可得假性高值；用亚硝基萘酚试剂对尿5-羟吲哚醋酸作定性过筛试验可得假阳性结果，定量不受影响；应用一次大剂量或长期应用小剂量，可使凝血酶原时间、血清胆红素、血清乳酸脱氢酶及血清转氨酶增高。
【药物相互作用】(1)长期大量应用本品可减少凝血因子在肝内的合成，故有增强抗凝药的抗凝作用。(2)与巴比妥类等肝药酶诱导剂并用时可增加对肝脏的毒性反应。(3)与氯霉素合用，可延长氯霉素的半衰期，增加其毒性。(4)与其他抗震颤麻痹药、抗胆碱药、抗组胺药、吩噻嗪类或三环类抗抑郁药合用，可以增强阿托品样副作用，特别在有精神紊乱、幻觉及梦魇的患者，需调整这些药物的用量。(5)中枢神经兴奋药与本品同用时，可增强中枢神经的兴奋，严重者可引起惊厥或心律失常等不良反应。(6)如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品中金刚烷胺、对乙酰氨基酚、人工牛黄均可通过胎盘，可能会对胎儿造成不良影响，对胚胎有毒性且能致畸；除人工牛黄不详外，均能通过乳汁分泌，故孕妇及哺乳期妇女禁用新华复方氨酚烷胺分散片。
【老年患者用药】因肝、肾功能减退，应慎用。
【儿童用药】不推荐使用。
【药理毒理】本品为复方解热镇痛药，其中对乙酰氨基酚具有解热镇痛作用，金刚烷胺具有抗流感A型病毒作用，其余成分具有解热、镇痛、抗炎、抗过敏等作用。
【药物过量】超量服用应严密观察副作用和中毒的发生，注意监测血压、脉博、呼吸及体温。如服用超过8片时，可很快出现恶心、呕吐、胃痛或胃痉挛、腹泻、厌食、多汗等症状，且可持续24小时。2-4天内出现肝功能损害，表现为肝区疼痛、肝肿大、黄疸。服药过量时应立即洗胃、催吐、大量补液利尿、酸化尿液以增加药物排泄，并给予对乙酰氨基酚拮抗剂乙酰半胱氨酸，不得给活性炭，因可影响解毒药的吸收；乙酰半胱氨酸首次140mg/kg，口服，然后70mg/kg用药，每4小时1次，共17次；病情严重时可静脉给药，拮抗药宜早用，12小时内给药疗效满意，超过24小时则疗效较差，同时应给予其他对症与支持疗法。并观察有无动作过多、惊厥、心律失常及低血压等情况，按需要分别给镇静剂、抗惊厥剂、抗心律失常药。控制中枢神经系统中毒的症状，可缓慢静注毒扁豆碱。
【药代动力学】盐酸金刚烷胺口服吸收好，口服200mg后，Tmax为2-4小时，Cmax约为0.5μg/ml。吸收半衰期为0.6小时，消除半衰期为16小时。约95%经肾以原形自尿排出。易透过生物膜，脑脊液中浓度约为血浆中浓度的60%。对乙酰氨基酚口服后经胃肠道迅速吸收，血浆浓度峰值时间为30-120分。血浆蛋白结合率25%-50%，消除半衰期约为1-4小时，经肝代谢，主要随尿排泄。咖啡因胃肠道吸收快但不规则，进入中枢神经快，同时也出现于唾液和乳汁，T1/2α一般为3.5小时，T1/2β一般为6小时。血药浓度及其相应的峰值随用量而异，在降解代谢中生成甲基尿酸或甲基嘌呤后随尿排出，尿液中仅有1-2%为原形。马来酸氯苯那敏口服后经胃肠道吸收完全，服后10-30分钟生效，Tmax为2小时。作用持续3-6小时，消除半衰期12-15小时。服用药物大部分成极性代谢产物排出。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【有效期】24个月。
【生产厂家】山东淄博新达制药有限公司
【药品上市许可持有人】山东淄博新达制药有限公司
【批准文号】国药准字H20050830
【生产地址】山东省淄博高新区鲁泰大道1号
【条形码】6908260600623
【药品本位码】86904203000167