人促红素注射液(宁红欣)价格对比 6000IU

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】人促红素注射液
【商品名/商标】
宁红欣
【规格】6000IU
【主要成份】基因重组人红细胞生成素。
【功能主治/适应症】
1.肾功能不全所致贫血，包括透析及非透析病人。2.外科围手术期的红细胞动员。
【用法用量】1.肾性贫血:本品应在医生指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周分2~3次给药。给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其他相关因素调整。治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每100~150IU/kg，非透析病人每周75~100IU/kg。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%，可于4周后按15~30IU/kg增加剂量，但最高增加剂量不可超过30IU/kg/周。红细胞压积应增加到30~33vol%，但不宜超过36vol%。维持期：如果红细胞压积达到30~33vol%或/和血红蛋白达到100~110g/L，则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗剂量的2/3，然后每2~4周检查红细胞压积以调整剂量，避免红细胞生成过速，维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。2.外科围手术期的红细胞动员：适用于术前血红蛋白在100~130克/升的择期外科手术病人(心脏血管手术除外)，使用剂量为150IU/Kg，每周3次，皮下注射，于术前10天至术后4天应用，可减轻术中及术后贫血,减少对异体输血的需求，加快术后贫血倾向的恢复。用药期间为防止缺铁，可同时补充铁剂。
【不良反应】1.一般反应：少数病人用药初期可出现头疼，低热、乏力、个别病人可出现肌痛、关节痛等，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药。2.过敏反应：极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应，包括过敏性休克，因此，初次使用人促红素注射液或重新使用本品时，建议先使用少量，确定无异常反应后，再注射全量，如发现异常，应立即停药并妥善处理。3.心脑血管系统：血压升高，原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛、意识障碍、痉挛发生，甚至可引起脑出血，因此在红细胞生成素注射液治疗期间应注意并定期观察血压变化，必要时应减量或停药，并调整降压药的剂量。4.血液系统：随着红细胞压积增高，血液粘度可明显增高，因此应注意防止血栓形成。5.肝脏：偶有GOT，GPT的上升。6.胃肠：有时会有恶心、呕吐、食欲不振，腹泻等情况发生。
【禁忌】1.未控制的重度高血压患者禁用。2.对本制剂或其它红细胞生成素制剂过敏者禁用。3.合并感染者，宜控制感染后再使用。
【注意事项】1.用药期间应定期检查红细胞压积（用药初期每星期一次，维持期每两星期一次），注意避免过度的红细胞生成（确认红细胞压积34vol％以下），如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。2.应用人促红素注射液有时会引起血清钾轻度升高，应适当调整饮食，若发生血钾升高，应遵医嘱调整剂量。 3.对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者，有药物过敏症病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。4.治疗期间因出现有效造血，铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降，如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml，或转铁蛋白饱合度低于20％，应每日补充铁剂。5.如患者应用本品治疗4-8周后，没有反应或未能维持反应，则须考虑和评估如下因素:缺铁、潜在感染、炎症或某些恶性病变、叶酸或维生素B12不足、隐性失血、铝蓄积、溶血性疾病、甲状旁腺素增高。6.高龄患者应用本品时，因其生理机能低下，多患有高血压和循环系统疾病，要注意监测血压及红细胞压积，并适当调整用药剂量与次数。7.药瓶有裂缝、破损者，有浑浊、沉淀等现象不能使用。药瓶开启后，应一次使用完，不得多次使用。8.运动员慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇及哺乳期妇女的用药安全性尚未确立。
【老年患者用药】高龄患者应用利血宝时，要注意监测血压及红细胞压积，并适当调整用药剂量与次数。
【儿童用药】对早产儿、新生儿、婴儿用药的安全性尚未确立。
【药理毒理】药理作用：促红素(EPO)是由肾脏分泌的一种活性糖蛋白,作用于骨髓中红系造血祖细胞，能促进其增殖、分化。本品为重组人促红素(rhEPO)，与天然的EPO相比，体内、外生物作用基本一致研究表明，本品可增加红系造血祖细胞(CFU-E)的集落生成率。
【贮藏】2～8℃避光保存。
【有效期】24个月。
【生产厂家】山西威奇达光明制药有限公司
【药品上市许可持有人】山西威奇达光明制药有限公司
【批准文号】国药准字S20053105
【生产地址】山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
【药品本位码】86902954002324