郑州邦泰生物科技有限公司“心脑血管病三高激光治疗仪(豫食药监械(准)字2012第2240349号 )”是经国家食药监局批准生产的医疗器械,由主机、液晶屏、靶血管定位器、激光动脉血管照射器、激光穴位照射器、激光漫射光防护装置、锂电池、充电器械、腕带组成,适用范围:1、适用于高脂血症、高粘血症、高血压、糖尿病、脂肪肝的辅助治疗;2、适用于并有高脂血症、高粘血症的冠心病、脑梗塞康复期等心脑血管疾病的辅助治疗。“一刻通” 是该产品的商标名称。
郑州邦泰生物科技有限公司“心脑血管病三高激光治疗仪(豫食药监械(准)字2012第2240349号 )”的注册信息如下:
注册证编号 豫食药监械(准)字2012第2240349号
注册人名称 郑州邦泰生物科技有限公司
生产地址 郑州市经二路13号
产品名称 心脑血管病三高激光治疗仪。
型号、规格 BXN100-I型、BXN100-Ⅱ类型。
结构及组成 由主机、液晶屏、靶血管定位器、激光动脉血管照射器、激光穴位照射器、激光漫射光防护装置、锂电池、充电器械、腕带组成。
适用范围 1、适用于高脂血症、高粘血症、高血压、糖尿病、脂肪肝的辅助治疗;2、适用于并有高脂血症、高粘血症的冠心病、脑梗塞康复期等心脑血管疾病的辅助治疗。
批准日期 2012.10.30
有效期至 2016.10.29