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盐酸乌拉地尔注射液(利喜定)价格对比 10ml 西安利君制药

产品名称:盐酸乌拉地尔注射液 (利喜定)
包装规格:10ml:50mg   产品剂型:注射剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20000255   药品本位码:86902503002102
生产厂家:西安利君制药有限责任公司
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  • 【产品名称】盐酸乌拉地尔注射液
  • 【商品名/商标】

    利喜定

  • 【规格】10ml:50mg
  • 【主要成份】为盐酸乌拉地尔。其化学名称为6-[[3-[4-(2-甲氧苯基)-1-哌嗪基]丙基]氨基]-1,3-二甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮盐酸盐。分子式为C20H30ClN5O3,分子量为423.9369。
  • 【性状】本品为无色,澄明液体。
  • 【功能主治/适应症】

    用于以下症状。1.高血压危象(如血压急聚升高)2.重度和极重度高血压。3.难治性高血压;4.控制围手术期高血压。

  • 【用法用量】乌拉地尔针剂应静脉注射或静脉点滴,病人须取卧位。单次和重复静脉注射及长时间静脉点滴均可。亦可在静脉注射后持续静脉点滴。静脉注射:缓慢静注10-50mg乌拉地尔针剂,监测血压变化,降压效果应在5分钟内即可显示。若效果不够满意,可重复用药。持续静脉点滴或使用输液泵:本品在静脉注射后,为了维持其降压效果,可持续静脉点滴,液体按下述方法配制:通常将250mg乌拉地尔加入到合适的液体中,如生理盐水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖加生理盐水中。如使用输液泵维持剂量,可加入20ml注射液(相当于100mg乌拉地尔),再用上述液体稀释到50ml。静脉输液的最大药物浓度为每毫升4mg乌拉地尔。输入速度根据病人的血压酌情调整。推荐初始速度为每分钟2mg,维持速度为每小时9mg。(若将250mg乌拉地尔溶解在500ml液体中,则1mg乌拉地尔相当于44滴或2.2ml输入液)。静脉点滴或用输液泵输入应当在静脉注射后使用,以维持血压稳定。血压下降的程度由前15分钟内输入的药物剂量决定,然后用低剂量维持。
  • 【不良反应】1.使用乌拉地尔后,个别病例可能出现头痛、头晕、恶心、呕吐、出汗、烦燥、乏力、心悸、心律失常、上脸部压迫感或呼吸困难等症状,其原因多为血压降得太快所致,通常在数分钟内即可消失,病人无需停药。血压过度降低,可抬高下肢,补充血容量即可改善。2.过敏反应少见(如搔痒,皮肤发红,皮疹等)。3.极个别病例在口服本药时出现血小板计数减少,但血清免疫学研究尚未证实其因果关系。
  • 【禁忌】1.主动脉狭部狭窄或动静脉分流患者(血流动力学无效的透析分流除外)。2.哺乳期妇女。
  • 【注意事项】1.如果联合其它降压药使用本品前,应间隔一定的时间,必要时调整本药的剂量。2.血压骤然下降可能引起心动过缓甚至心脏停搏。治疗期限一般不超过7天。3.对本品过敏有皮肤搔痒、潮红,有皮疹应停药。4.开车或操纵机器者应谨慎,可能影响其驾驶或操纵能力。5.逾量可致低血压,可抬高下肢及增加血容量,必要时加升压药。6.老年人及肝功能受损者可增强本品作用,应予注意。
  • 【药物相互作用】1.乌拉地尔针剂不能与碱性液体混合,因其酸性性质可能引起溶液混浊或絮状物形成。2.与降压药同用或饮酒可增强本品降压作用。3.与西咪替丁同用可增加本品血药浓度15%。4.目前无足够资料说明本品可与血管紧张素转换酶抑制剂同用,故暂不提倡与血管转换酶抑制剂合用。若同时使用其它抗高血压药物、饮酒或病人存在血容量不足的情况,如腹泻、呕吐,可增强乌拉地尔针剂的降压作用。
  • 【贮藏】避光,密闭保存。
  • 【有效期】24个月。
  • 【生产厂家】西安利君制药有限责任公司
  • 【批准文号】国药准字H20000255
  • 【生产地址】西安市汉城南路151号
  • 【药品本位码】86902503002102
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摘要:适用于高血压危象(如血压急聚升高)。重度和极重度高血压。难治性高血压。控制围手术期高血压。乌拉地尔
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