盐酸氮卓斯汀滴眼液(爱赛平)价格对比 6ml

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】盐酸氮卓斯汀滴眼液
【商品名/商标】
爱赛平/AZEP
【规格】6ml:3mg
【主要成份】盐酸氮卓斯汀。
【性状】为无色的澄明液体。
【功能主治/适应症】
适用于季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。
【用法用量】每日两次，早晚各一次，每眼一滴。症状严重者，剂量可增加至每日四次。在致敏原浓度特高的时期里，应在早上起床后立刻滴用爱赛平滴眼液。在症状消失后，仍应持续滴用爱赛平滴眼液直至致敏原（例如花粉）消失。
【不良反应】偶然会产生轻微短暂的刺激反应（如灼热、眼痒、流泪）。少数人使用盐酸氮卓斯汀滴眼液后有产生苦味的报道。若有苦味感觉，可饮用饮料（如果汁、奶类）予以消除。
【注意事项】1.爱赛平不适用于眼睛感染患者的治疗。2.药品开启瓶封后，使用不可超过四周。
【药物相互作用】未发现与其他药物或食物有相互作用。
【老年患者用药】老年患者用药无任何限制。
【儿童用药】4岁以下儿童不推荐使用盐酸氮卓斯汀滴眼液。
【药理毒理】盐酸氮卓斯汀为一种新结构2，3-二氮杂萘酮的衍生物，爱赛平物为潜在的长效、具有H1受体拮抗剂特点的抗过敏化合物。眼部局部用药后，可以检测到其抗炎的效应。体内（临床前期）及体外试验数据表明盐酸氮卓斯汀在过敏性反应的早期及晚期可以抑制某些化学介质的合成和释放，例如：白三烯、组胺、PAF及血清素。截止至目前，对用大剂量口服盐酸氮卓斯汀治疗的病人心电图评估表明，在双剂量研究中，盐酸氮卓斯汀临床上对校正的QT（QTc）间期无重大影响。3700多个病人口服盐酸氮卓斯汀治疗后，发现药物与室性心律失常或torsade de pointes无一定关系。
【药物过量】眼部用药过量后未发现特异反应，经眼部途径给药预计不会出现药物过量情况。
【药代动力学】一般特点：口服药物后，盐酸氮卓斯汀迅速被人体吸收，其绝对生物利用度为81％。食物对吸收无影响，药物分布的容量较大，主要集中于周围组织，蛋白质结合水平相对较低（80%～90%）。单剂量给予盐酸氮卓斯汀后，其血浆半衰期大约为20小时，而其活性代谢产物N-Desmethyl氮卓斯汀大约为45小时。排泄主要经粪便排除。粪便中少量药物的持久排泄表明药物可以进行肠肝循环。病人特点：患者反复眼部用盐酸氮卓斯汀滴眼液（每天四次，每次每眼一滴），在定量限值水平或低于定量限值水平可以检测到盐酸氮卓斯汀的稳态血浆水平Cmax很低。
【贮藏】2～25℃保存。
【有效期】24个月。
【生产厂家】意大利Tubilux Pharma S.p.A.
【药品上市许可持有人】德国Viatris Healthcare GmbH
【批准文号】国药准字HJ20171048
【生产地址】意大利Via Costarica 20/22, 00071 Pomezia/Rome, Italy
【药品本位码】86978626000059

盐酸氮卓斯汀滴眼液(爱赛平)

注册证号国药准字HJ20171048
原注册证号 H20171048
上市许可持有人英文名称 Viatris Healthcare GmbH
上市许可持有人地址（英文） Luetticher Strasse 5, 53842 Troisdorf, Germany
产品名称（中文）盐酸氮卓斯汀滴眼液
产品名称（英文） Azelastine Hydrochloride Eye Drops
商品名（中文）爱赛平
商品名（英文） AZEP
剂型（中文）眼用制剂
规格（中文） 6ml：3mg
包装规格（中文） 1支/盒
生产厂商（英文） Tubilux Pharma S.p.A.
厂商地址（英文） Via Costarica 20/22, 00071 Pomezia/Rome, Italy
厂商国家/地区（中文）意大利
厂商国家/地区（英文） Italy
发证日期 2021-05-11
有效期截止日 2026-05-10
药品本位码 86978626000059
产品类别化学药品