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非洛地平片价格对比 2.5mg*36片 可立平

产品名称:非洛地平片 (可立平)
包装规格:2.5mg*12片*3板   产品剂型:片剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20064340   药品本位码:86904681000635
生产厂家:浙江苏可安药业有限公司
商品条码:6970745020417
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非洛地平片可立平其它规格
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规格:2.5mg*12片*4板 片剂
批准文号:国药准字H20064340
生产厂家:浙江苏可安药业有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】非洛地平片
  • 【商品名/商标】

    可立平

  • 【规格】2.5mg*12片*3板
  • 【主要成份】本品主要成分为非洛地平,其化学名称为4-(2,3二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3吡啶二羧。
  • 【性状】可立平非洛地平片为白色或类白色片。
  • 【功能主治/适应症】

    用于轻、中度原发性高血压的治疗。

  • 【用法用量】口服:起始剂量2.5mg,一日2次,或遵医嘱。常用维持剂量每日为5mg或10mg,必要时剂量可进一步增加,或加用其它降压药。
  • 【不良反应】1.本品和其它钙拮抗剂相同,在某些病人身上会导致面色潮红、头痛、头晕、心悸和疲劳,这些反应大部分具有剂量依赖性,而且是在剂量增加后开始的短时间内出现,是暂时的,应用时间延长后消失。2.本品与其它二氢吡啶类药物相同,可引起与剂量有关的踝肿、牙龈或牙周炎患者用药后可能会引起轻微的牙龈肿大。3.另也可见皮疹、瘙痒。4.在极少数病人中可能会引起显著的低血压伴心动过速,这在易感个体可能会引起心肌缺氧。
  • 【禁忌】对本品过敏者禁用。
  • 【注意事项】尚不明确。
  • 【药物相互作用】1.服用本品时,同时加服影响细胞色素P450类药物可影响非洛地平的血药浓度。2.酶诱导药(如苯妥英、酰胺咪嗪、巴比妥)能引起非洛地平血药浓度的降低。3.酶抑制药(西咪替丁)可引起非洛地平血药浓度升高。虽非洛地平具有较高程度血浆蛋白结合力,但不影响其他血浆蛋白结合药物(如法华令)的结合程度。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。
  • 【老年患者用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
  • 【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
  • 【药理毒理】本品为选择性钙离子拮抗药,主要抑制小动脉平滑肌细胞外钙的内流,选择性扩张小动脉,对静脉无此作用,不引起体位性低血压;对心肌亦无明显抑制作用。本品在降低肾血管阻力的同时,不影响肾小球滤过率和肌酐廓清率,肾血流量无变化甚至稍有增加,有促尿钠排泄和利尿作用。本品可增加输出量和心脏指数,显著降低后负荷,而对心脏收缩功能、前负荷及心率无明显影响。
  • 【药物过量】药物过量可引起外周血管过度扩张,伴有显著的低血压,有时还可能出现心动过缓。如出现严重低血压应给予对症处理,如病人平卧,抬高下肢。如伴有心动过缓时,应静脉滴注阿托品0.5~1.0mg,如效果不明显,应输注葡萄糖、盐水和右旋糖酐扩充血容量。如上述措施仍不见效时,可给予a1-肾上腺素受体作用为主的拟交感胺类药。
  • 【药代动力学】10名健康成年人口服本品10mg后,达峰时间(TMax)为2.01±0.63小时,峰浓度(Cmax)为4.78±0.89ng/ml,消除相半衰期(t1/2β)为16.09±6.07小时。据资料文献报道,本品主要由肝脏代谢、消除,约70%非洛地平以代谢产物形式从尿排出,10%左右药物由粪便排出。老年人半衰期长约36小时。
  • 【贮藏】遮光,密封保存。
  • 【有效期】24个月。
  • 【生产厂家】浙江苏可安药业有限公司
  • 【药品上市许可持有人】浙江苏可安药业有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20064340
  • 【生产地址】浙江省杭州市钱塘区前进街道长福杭路829号
  • 【条形码】6970745020417
  • 【药品本位码】86904681000635
非洛地平片(可立平)
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