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最低销售价格:¥198.00

重组人干扰素β1a注射液(利比)价格对比 22μg 意大利

产品名称:重组人干扰素β1a注射液 (利比)
包装规格:6.0*106IU/0.5ml(22μg)   包装单位:
批准文号:注册证号 S20130071   药品本位码:86978860000372
生产厂家:意大利 Merck Serono S.p.A.
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
严管药品,禁止网上零售交易
重组人干扰素β1a注射液利比其它规格
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规格:6MIU*0.5ml(22μg)*3支 注射剂
批准文号:注册证号 S20130071
生产厂家:默克雪兰诺公司意大利药厂
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】重组人干扰素β1a注射液
  • 【商品名/商标】

    利比

  • 【规格】6.0*106IU/0.5ml(22μg)
  • 【生产厂家】意大利 Merck Serono S.p.A.
  • 【批准文号】注册证号 S20130071
  • 【药品本位码】86978860000372

【成  份】 每支含:活性成分:重组β-1a干扰素11mcg;溶剂:注射用生理水1ml
【性  状】 本品为无色澄清注射液,预装于带有不锈钢针头的玻璃注射器中.
【适 应 症】 利比适用于复发缓解型多发性硬化(RRMS)病人的治疗,其特征为在过去的2年内至少有2次神经病学症状的重复发作(复发)。
【用法用量】 冻干粉待完全溶解后才可使用 ;或者直接选择预装针剂自行注射。多发性硬化 :本品推荐剂量为皮下注射44 ug (12 MIU),每周3次。对专家认为不能耐受高剂量的患者,推荐剂量为皮下注射22 ug (6 MIU)。
【贮  藏】 遮光、密封保存。
【有 效 期】 24个月

注册证号 S20130071
原注册证号 
注册证号备注 
分包装批准文号 
公司名称(中文) 
公司名称(英文) Merck Serono Europe Ltd.
地址(中文) 
地址(英文) 56 Marsh Wall, London E14 9TP, United Kingdom
国家/地区(中文) 英国
国家/地区(英文) United Kingdom
产品名称(中文) 重组人干扰素β1a注射液
产品名称(英文) Recombinant human Interferon Beta 1a Solution for Injection
商品名(中文) 利比
商品名(英文) Rebif
剂型(中文) 注射剂
规格(中文) 6.0×106IU/0.5ml/支(22μg)
包装规格(中文) 1支、3支/盒
生产厂商(中文) 
生产厂商(英文) Merck Serono S.p.A.
厂商地址(中文) 
厂商地址(英文) Via delle Magnolie 15, Zona Industriale di Modugno, 70026 Modugno(BA) Italy
厂商国家/地区(中文) 意大利
厂商国家/地区(英文) Italy
发证日期 2013-06-09
有效期截止日 2018-06-08
分包装企业名称 
分包装企业地址 
分包装文号批准日期 
分包装文号有效期截止日 
药品本位码备注 
产品类别 生物制品
药品本位码 86978860000372

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