- 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
- 【产品名称】重组人干扰素β1a注射液
- 【商品名/商标】
利比
- 【规格】6.0*106IU/0.5ml(22μg)
- 【生产厂家】意大利 Merck Serono S.p.A.
- 【批准文号】注册证号 S20130071
- 【药品本位码】86978860000372
【成 份】 每支含:活性成分:重组β-1a干扰素11mcg;溶剂:注射用生理水1ml
【性 状】 本品为无色澄清注射液,预装于带有不锈钢针头的玻璃注射器中.
【适 应 症】 利比适用于复发缓解型多发性硬化(RRMS)病人的治疗,其特征为在过去的2年内至少有2次神经病学症状的重复发作(复发)。
【用法用量】 冻干粉待完全溶解后才可使用 ;或者直接选择预装针剂自行注射。多发性硬化 :本品推荐剂量为皮下注射44 ug (12 MIU),每周3次。对专家认为不能耐受高剂量的患者,推荐剂量为皮下注射22 ug (6 MIU)。
【贮 藏】 遮光、密封保存。
【有 效 期】 24个月
注册证号 S20130071
原注册证号
注册证号备注
分包装批准文号
公司名称(中文)
公司名称(英文) Merck Serono Europe Ltd.
地址(中文)
地址(英文) 56 Marsh Wall, London E14 9TP, United Kingdom
国家/地区(中文) 英国
国家/地区(英文) United Kingdom
产品名称(中文) 重组人干扰素β1a注射液
产品名称(英文) Recombinant human Interferon Beta 1a Solution for Injection
商品名(中文) 利比
商品名(英文) Rebif
剂型(中文) 注射剂
规格(中文) 6.0×106IU/0.5ml/支(22μg)
包装规格(中文) 1支、3支/盒
生产厂商(中文)
生产厂商(英文) Merck Serono S.p.A.
厂商地址(中文)
厂商地址(英文) Via delle Magnolie 15, Zona Industriale di Modugno, 70026 Modugno(BA) Italy
厂商国家/地区(中文) 意大利
厂商国家/地区(英文) Italy
发证日期 2013-06-09
有效期截止日 2018-06-08
分包装企业名称
分包装企业地址
分包装文号批准日期
分包装文号有效期截止日
药品本位码备注
产品类别 生物制品
药品本位码 86978860000372
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