盐酸多柔比星脂质体注射液(立幸)价格对比 10ml 常州金远

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药品名称:盐酸多柔比星脂质体注射液 (立幸)  拼音简码:YSDRBXZZTZSY

规格:10ml:20mg 剂型:注射剂 包装单位:

批准文号:国药准字H20123273 本品为处方药,须凭处方购买

生产厂家:常州金远药业制造有限公司

主治疾病:AIDS-KS  卡波氏肉瘤  化疗  艾滋病

  • 【产品名称】盐酸多柔比星脂质体注射液
  • 【商品名/商标】

    立幸

  • 【规格】10ml:20mg
  • 【主要成份】盐酸多柔比星。
  • 【性状】为无菌、半透明的红色混悬液,是用于单剂量静脉滴注给药的浓缩液。
  • 【适应症】

    可用于低CD4(<200CD4淋巴细胞/mm3)及有广泛皮肤粘膜内脏疾病的与艾滋病相关的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)病人。盐酸多柔比星脂质体注射液可用作一线全身化疗药物,或者用作治疗病情有进展的AIDS-KS病人的二线化疗药物,也可用于不能耐受下列两种以上药物联合化疗的病人:长春新碱、博莱霉素和多柔比星(或其他蒽环类抗生素)。盐酸多柔比星脂质体注射液可用作一线全身化疗药物,或者用作治疗病情有展进的AIDS-KS病人的二线化疗药物,也可用于不能耐受下述两种以上药物[长春新碱、博莱霉素和多柔比星(或其他蒽环类抗生素)]联合化疗的病人。

  • 【用法用量】盐酸多柔比星脂质体注射液应为每2-3周静脉内给药20mg/m2,给药间隔不宜少于10天,因为不能排除药物蓄积和毒性增强的可能。病人应持续治疗2-3个月以产生疗效。为保持一定的疗效,在需要时继续给药。盐酸多柔比星脂质体注射液用250毫升5%葡萄糖注射液稀释,静脉滴注30分钟以上。禁止大剂量注射或给用未经稀释的药液。建议盐酸多柔比星脂质体注射液滴注管与5%葡萄糖滴注管相连接以进一步稀释并最大限度地减少血栓形成和外渗危险。盐酸多柔比星脂质体注射液禁用于肌肉和皮下注射。肝功能不全病人:对少数肝功能不全病人(胆红素值达4mg/dl)给予20mg/m2盐酸多柔比星脂质体注射液,血浆清除率和清除半衰期未见变化。然而在取得进一步的经验之前,根据以往盐酸多柔比星的使用经验,对于肝功能不全的病人盐酸多柔比星脂质体注射液的给药量要减少。建议当胆红素高于以下数值时考虑减少用量:血清胆红素1.2-3.0mg/dl,用常用量的;大于3mg/dl时用常用量的。肾功能不全病人:由于多柔比星由肝脏代谢和经胆汁排泄,故使用盐酸多柔比星脂质体注射液时剂量不需作调整。脾切除病人:目前尚无盐酸多柔比星脂质体注射液用于脾切除病人的经验,故不推荐使用。
  • 【不良反应】白细胞减少是病人最常见的不良反应,也可见贫血和血小板减少。这些反应一般在治疗早期便可见,而且是暂时的。临床试验中很少因骨髓抑制而停药。出现血液学毒性反应可能需要减少用量或暂停及推迟治疗。当中性粒细胞计数<1000/mm3,或血小板计数<5万/mm3时应暂停使用盐酸多柔比星脂质体注射液。当中性粒细胞计数<1000/mm3时,可同时使用G-CSF或GM-CSF来维持血液细胞数目。在临床研究中使用盐酸多柔比星脂质体注射液常见有临床意义的实验室检查异常(≥5%)包括碱性磷酸酶增加以及门冬酰胺转移酶和胆红素增加,这些反应被认为与基础疾病有关而与盐酸多柔比星脂质体注射液无关。根据报道,血红蛋白和血小板减少的发生率较低(<5%),白细胞减少导致的脓毒病更为少见(<1%)。以上某些异常的产生可能与HI感染有关,而非盐酸多柔比星脂质体注射液造成。其他发生率较高(≥5%)的不良反应有:恶心,无力,脱发,发热,腹泻,与滴注有关的急性反应和口腔炎。滴注反应主要有潮红,气短,面部水肿,头痛,寒战,背痛,胸部和喉部收窄感,低血压。在多数情况下,不良反应发生在第一个疗程。采用某种对症处理,暂停滴注或减缓滴注速率后经过几个小时即可消除这些反应。
  • 【禁忌】盐酸多柔比星脂质体注射液禁用于对盐酸多柔比星脂质体注射液活性成份或其他成份过敏的病人。也不能用于孕妇和哺乳期妇女。对于使用α干扰素进行局部或全身治疗有效的AIDS-KS病人,禁用盐酸多柔比星脂质体注射液。
  • 【注意事项】心脏损害:所有接受盐酸多柔比星脂质体注射液治疗的病人均须经常进行心电图监测。发生一过性心电图改变如T波平坦,S-T段压低和心律失常等时不必立即中止盐酸多柔比星脂质体注射液治疗。然而