紫杉醇注射液(安素泰)价格对比 25ml:150mg

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药品名称:紫杉醇注射液 (安素泰)  拼音简码:ZSCZSY

规格:25ml:150mg 剂型:注射剂 包装单位:

批准文号:注册证号 H20150351  本品为处方药,须凭处方购买

生产厂家:澳大利亚:Hospira Australia Pty Ltd

主治疾病:复发非何金氏淋巴瘤  精原细胞瘤  头颈癌  NSCLC  卵巢癌  食管癌  乳腺癌 

  • 【产品名称】紫杉醇注射液
  • 【商品名/商标】

    安素泰

  • 【规格】25ml:150mg
  • 【主要成份】本品主要成分为紫杉醇。
  • 【性状】本品主要成分为紫杉醇。
  • 【适应症】

    卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌,精原细胞瘤,复发非何金氏淋巴瘤等。

  • 【用法用量】为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg,治疗前,6小时再口服地塞米松10mg,治疗前30~60分钟给予苯海拉明肌注20mg,静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135~200mg/m2,在G-CSF支持下,剂量可达250mg/m2。将紫杉醇用生理盐水或5%葡萄糖盐水稀释,静滴3小时。联合用药剂量为135~175mg/m2,3~4周重复。
  • 【不良反应】1.过敏反应:发生率为39%,其中严重过敏反应发生率为2%。多数为1型变态反应,表现为支气管痉挛性呼吸困难,荨麻疹和低血压。几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟。2.骨髓抑制:为主要剂量限制性毒性,表现为中性粒细胞减少,血小板降低少见,一般发生在用药后8~10日。严重中性粒细胞发生率为47%,严重的血小板降低发生率为5%。贫血较常见。3.神经毒性:周围神经病变发生率为62%,最常见的表现为轻度麻木和感觉异常,严重的神经毒性发生率为6%。4.心血管毒性:可有低血压和无症状的短时间心动过缓。肌肉关节疼痛:发生率为55%,发生于四肢关节,发生率和严重程度呈剂量依赖性。5.胃肠道反应:恶心,呕吐,腹泻和黏膜炎发生率分别为59%,43%和39%,一般为轻和中度。6.肝脏毒性:为ALT,AST和AKP升高。7.脱发:发生率为80%。8.局部反应:输注药物的静脉和药物外渗局部的炎症。
  • 【禁忌】对聚氧乙基代蓖麻油过敏者。禁用于中性白细胞低于1500/mm者。
  • 【注意事项】治疗前应用地塞米松,苯海拉明和H2受体拮抗剂进行预处理。未稀释的浓缩药液不要接触聚氯乙烯塑料器械或设备,且不能进行静脉滴注。稀释的药液应储藏在瓶内或塑料袋,采用聚氯乙烯给药设备滴注。给药期间应注意有无过敏反应及生命特征的变化。
  • 【药物相互作用】药代动力学资料证明顺铂后给予本品,本品清除率大约降低30%,骨髓毒性较为严重。同时应用酮康唑影响本品的代谢。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】紫杉醇在动物实验中证实影响胚胎生长,故孕妇禁用。育龄妇女,治疗期不宜怀孕。
  • 【生产厂家】澳大利亚:Hospira Australia Pty Ltd
  • 【批准文号】注册证号 H20150351
  • 【生产地址】澳大利亚:1-5 7-23 and 25-39 Lexia Place MULGRAVE VIC 3170
紫杉醇注射液是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用,可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。静脉给予紫杉醇,药物血浆浓度呈双相曲线。本品蛋白结合率89%~98%,紫杉醇在肝脏代谢。紫杉醇主要在肝脏代谢,随胆汁进入肠道,经粪便排出体外(>90%)。经肾清除只占总清除的1%~8%,肾功能不全者一般紫杉醇在肝肾功能不全的病人体内代谢尚不明确。
摘要:紫杉醇注射液适用于卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌,精原细胞瘤,复发非何金氏淋巴瘤等。蛋白结合率89%~98%,紫杉醇在肝脏代谢。紫杉醇主要在肝脏代谢,随胆汁进入肠道,经粪便排出体外(90%)。
摘要:紫杉醇注射液适用于卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌,精原细胞瘤,复发非何金氏淋巴瘤等。蛋白结合率89%~98%,紫杉醇在肝脏代谢。紫杉醇主要在肝脏代谢,随胆汁进入肠道,经粪便排出体外(90%)。
摘要:紫杉醇注射液适用于卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌,精原细胞瘤,复发非何金氏淋巴瘤等。蛋白结合率89%~98%,紫杉醇在肝脏代谢。紫杉醇主要在肝脏代谢,随胆汁进入肠道,经粪便排出体外(90%)。
摘要:紫杉醇注射液蛋白结合率89%~98%,紫杉醇在肝脏代谢。紫杉醇主要在肝脏代谢,随胆汁进入肠道,经粪便排出体外(90%)。药代动力学资料证明顺铂后给予本品,本品清除率大约降低30%,骨髓毒性较为严重。同时应用酮康唑影响本品的代谢。
摘要:紫杉醇注射液(奥素)为无色或淡黄色澄明粘稠液体。用于卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌,精原细胞瘤,复发非何金氏淋巴瘤等。药代动力学资料证明顺铂后给予本品,本品清除率大约降低30%,骨髓毒性较为严重。同时应用酮康唑影响本品的代谢。
摘要:注射用紫杉醇脂质体和紫杉醇注射液都是抗肿瘤药物,注射用紫杉醇脂质体的不良反应相对较紫杉醇注射液轻,其区别如下:注射用紫杉醇脂质体的不良反应:过敏反应:表现为潮红、皮疹、呼吸困难、低血压及心动过速,如发生严重过敏反应,应停药并进行治疗。
摘要:紫杉醇注射液在静脉滴注前必须加以稀释,可用生理盐水、5%葡萄糖或5%葡萄糖生理盐水稀释,最后稀释浓度为0.3~1.2mg/ml。7.本品应在有经验的肿瘤化疗医师指导下使用,患者必须住院,注射本品前须备有抗过敏反应的药物及相应的抢救器械。
摘要:紫杉醇注射液活性成份为紫杉醇。使用本药后立即给予表阿霉素,可加重本药毒性。酮康唑可抑制本药的代谢。磷苯妥英、苯妥英可通过诱导细胞色素P450而降低本药作用。使用本药时接种活疫苗(如轮状病毒疫苗),可增加活疫苗感染的风险。
摘要:紫杉醇注射液静脉注射时一旦药液漏至血管外应立即停止注入,局部冷敷和以1%普鲁卡因局封等相应措施。本品滴注开始1小时内,每15分钟测血压、心率和呼吸一次,注意过敏反应。滴注紫杉醇时应采用非聚氯乙烯材料的输液瓶和输液器,并通过所连接的过滤器,过滤器的微孔膜应小于0.22微米。
摘要:紫杉醇注射液活性成份为紫杉醇。化学名称为 (2S,5R,7S,10R,13S)-10,20-双(乙酰氧基)-2-苯甲酰氧基-1,7-二羟基-9-氧代-5,20-环氧紫杉烷-11-烯-13-基(3S)-3-苯甲酰氨基-3-苯基-D-乳酸酯。分子式为C47H51NO14,分子量为853.92。

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