泰立丹阿昔洛韦分散片价格对比 30片

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药品名称:阿昔洛韦分散片 (泰立丹/通和)  拼音简码:AXLWFSP

规格:0.2g*10片*3板 剂型:片剂 包装单位:

批准文号:国药准字H20010654 本品为处方药,须凭处方购买

生产厂家:重庆通和药业有限公司

条形码:6923416213588

主治疾病:生殖器疱疹病毒感染  单纯疱疹病毒感染  水痘  免疫缺陷  带状疱疹

  • 【产品名称】阿昔洛韦分散片
  • 【商品名/商标】

    泰立丹/通和

  • 【规格】0.2g*10片*3板
  • 【主要成份】本品主要成分为阿昔洛韦。
  • 【性状】本品为白色片。
  • 【适应症】

    适用于:1.单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例,对反复发作病例口服本品用作预防。2.带状疱疹:用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。3.免疫缺陷者水痘的治疗。

  • 【用法用量】口服,1.生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹:成人常用量一次0.2g,一日5次,共10日;或一次0.4g,一日3次,共5日;复发性感染一次0.2g,一日5次,共5日;复发性感染的慢性抑制疗法,一次0.2g,一日3次,共6个月,必要时剂量可加至一日5次,一次0.2g,共6~12个月。2.带状疱疹:成人常用量一次0.8g,一日5次,共7~10日。3.肾功能不全的成人患者应按下表调整剂量;生殖器疱疹:起始或间歇疗法:肌酐清除率>10ml/分钟,0.17ml/秒,剂量为0.2g,给药间隔4小时(一日5次);肌酐清除率0~10ml/分钟,0~0.17ml/秒,剂量为0.2g,给药间隔12小时;慢性抑制疗法:肌酐清除率>10ml/分钟,0.17ml/秒,剂量为0.4g,给药间隔12小时;肌酐清除率0~10ml/分钟,0~0.17ml/秒,剂量为0.2g,给药间隔12小时;带状疱疹:肌酐清除率>25ml/分钟,0.42ml/秒,剂量为0.8g,给药间隔4小时(一日5次);肌酐清除率10~25ml/分钟,0.17~0.42ml/秒,剂量为0.8g,给药间隔8小时;肌酐清除率0~10ml/分钟,0~0.17ml/秒,剂量为0.8g,给药间隔12小时。4.水痘:2岁以上儿童按体重一次20mg/kg,一日4次,共5日,出现症状立即开始治疗。40kg以上儿童和成人常用量为一次0.8g,一日4次,共5日。
  • 【不良反应】偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等,长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。
  • 【禁忌】对本品过敏者禁用。
  • 【注意事项】1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。2.脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用泰立丹阿昔洛韦分散片治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。4.随访检查:由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌,因此患者至少应一年检查一次,以早期发现。5.一旦疱疹症状与体征出现,应尽早给药。6.进食对血药浓度影响不明显。但在给药期间应给予患者充足的水,防止本品在肾小管内沉淀。7.生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变作用,因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。8.一次血液透析可使血药浓度减低60%,因此血液透析后应补给一次剂量。9.本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果,不能根除病毒。
  • 【药物相互作用】1.与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳。2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合用丙磺舒可使泰立丹阿昔洛韦分散片的排泄减慢,半衰期延长,体内药物蓄积。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】药物能通过胎盘,虽动物实验证实对胚胎无影响,但孕妇用药仍需权衡利弊。药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6~4.1倍,虽未发现婴儿异常,但哺乳期妇女应慎用。
  • 【老年患者用药】由于生理性肾功能的衰退,本品剂量与用药间期需调整。
  • 【药理毒理】抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后,与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯,然后通过二种方式抑制病毒复制:①干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;②在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。本品对病毒有特殊的亲和力,但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道,但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变,但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。
  • 【药代动力学】口服吸收差,约15%~30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高,脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg,5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白结合率低(9%~33%)。在肝内代谢,主要代谢物占给药量的9%~14%,经尿排泄。血消除半衰期(tl/2β)约为2.5小时。肌酐清除率50~80ml/分钟和15~50ml/分钟时,血消除半衰期(tl/2β)分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的血消除半衰期(tl/2β)长达19.5小时,血液透析时降为5.7小时。本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄,约14%的药物以原形由尿排泄,经粪便排泄率低于2%,呼出气中含微量药物。血液透析6小时约清除血中60%的药物。腹膜透析清除量很少。
  • 【贮藏】密封,在阴凉干燥处保存。
  • 【有效期】24个月。
  • 【生产厂家】重庆通和药业有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20010654
  • 【生产地址】重庆市丰都县名山镇白沙沱
  • 【条形码】6923416213588

泰立丹阿昔洛韦分散片

阿昔洛韦分散片(泰立丹/通和)适用于:1.单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例,对反复发作病例口服本品用作预防。2.带状疱疹:用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。3.免疫缺陷者水痘的治疗。

摘要:以岭阿昔洛韦分散片用于带状疱疹病毒、单独疱疹病毒引起的皮肤和粘膜感染。本品为分散片,可直接吞服,或将本品放入适量温开水中,待溶解后口服,一次2片,一日5次(白天每4小时1次),一疗程5~10日。或遵医嘱。
摘要:阿昔洛韦分散片用于带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒引起的皮肤和粘膜感染。 本品为分散片,可直接吞服,或将本品放入适量温开水中,待溶解后口服,一次2片,一日5次(白天每4小时1次),一疗程5~10日。或遵医嘱。
摘要:阿昔洛韦分散片(甘泰)口服吸收差,约15%~30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。
摘要:阿昔洛韦分散片(甘泰)口服吸收差,约15%~30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。
摘要:阿昔洛韦分散片适用于:单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例,对反复发作病例口服本品用作预防。带状疱疹:用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。免疫缺陷者水痘的治疗。对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。
摘要:阿昔洛韦分散片用于带状疱疹病毒、单独疱疹病毒引起的皮肤和粘膜感染。本品为分散片,可直接吞服,或将本品放入适量温开水中,待溶解后口服,一次2片,一日5次(白天每4小时1次),一疗程5~10日。或遵医嘱。有头晕、头痛、关节痛、恶心、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高等。
摘要:阿昔洛韦凝胶(愈芙)适用于免疫受损患者无致命危险的带状疱疹、单纯性疱疹病毒皮肤粘膜感染及早期生殖器疱疹病毒感染。本品仅用于皮肤黏膜,不能用于眼部。涂阿昔洛韦凝胶时应戴指套或手套。用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。
摘要:阿昔洛韦乳膏用于单纯疱疹或带状疱疹感染。本品仅用于皮肤黏膜,不能用于眼部。 涂药时应戴指套或手套。对本品过敏者禁用。涂布部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等,应停止用药,洗净。必要时向医师咨询。孕妇、哺乳期妇女慎用。
摘要:注射用阿昔洛韦用于:1.单纯疱疹病毒感染:用于免疫缺陷者初发和复发性粘膜皮肤感染的治疗以及反复发作病例的预防;也用于单纯疱疹性脑炎治疗。2.带状疱疹:用于免疫缺陷者严重带状疱疹病人或免疫功能正常者弥散型带状疱疹的治疗。3.免疫缺陷者水痘的治疗。
摘要:阿昔洛韦分散片(欧力康)用于带状疱疹病毒、单独疱疹病毒引起的皮肤和粘膜感染。为分散片,可直接吞服,或将本品放入适量温开水中,待溶解后口服,一次2片,一日5次(白天每4小时1次),一疗程5~10日。或遵医嘱。对本品过敏者和孕妇禁用。肾功能不全者、小儿及哺乳期妇女遵医嘱慎用。

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