内容简介：布罗利尤单抗注射液为生物制剂，其活性成份布罗利尤单抗系由中国仓鼠卵巢细胞表达制备的全人源抗人白细胞介素-17受体A的单克隆抗体，可选择性地与人IL-17RA结合，阻断多种细胞因子的信号传导，抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放。布罗利尤单抗注射液已获得国家药监局批准进口，注册证号为S20200018，上市许可持有人为Kyowa Kirin Co., Ltd.，由协和麒麟承担在华责任，商标为立美芙，暂未纳入国家医保目录。

内容简介：布林佐胺溴莫尼定滴眼液为化学药品，含有两种成份：布林佐胺（碳酸酐酶抑制剂）和酒石酸溴莫尼定（α2肾上腺素能受体激动剂），这两种成份均可抑制眼内压升高。布林佐胺溴莫尼定滴眼液为进口药品，已获得中国国家药监局批准上市，批准文号为国药准字HJ20190040，上市许可持有人为Novartis Europharm Limited，由北京诺华承担在华责任，商标为派立定，目前已纳入国家医保乙类目录。

内容简介：布林佐胺噻吗洛尔滴眼液为布林佐胺和马来酸噻吗洛尔组成的复方制剂，通过布林佐胺抑制眼部睫状突的碳酸酐酶减少房水分泌与马来酸噻吗洛尔阻断β-肾上腺能受体减少房水生成的双重机制协同起效，有效降低眼内压。布林佐胺噻吗洛尔滴眼液为进口药品，已获得国家药监局批准进口，由诺华制药持有上市，商标为派立噻/AZARGA，目前已纳入国家医保乙类目录。

内容简介：布林佐胺滴眼液为化学药品，其活性成份布林佐胺是一种磺胺药，通过抑制眼部睫状突的碳酸酐酶可以减少房水的分泌，也可能是通过减少碳酸氢盐离子的生成从而减少了钠和水的转运，最终降低了眼压。布林佐胺滴眼液由爱尔兰诺华研发，商品名为派立明，批准文号是国药准字HJ20140976。目前布林佐胺滴眼液在国内市场供应完全依赖进口，暂无国产仿制药。

内容简介：布拉氏酵母菌散为活菌制剂，用于治疗成人和儿童腹泻，及肠道菌群失调所引起的腹泻症状。布拉氏酵母菌散为进口药品，由法国百科达制药厂研发，商品名为亿活，目前该药品在国内市场供应完全依赖进口，暂无国产仿制药。根据相关规定，布拉氏酵母菌散已于2022年由处方药转换为非处方药，原处方药说明书修订为非处方药说明书，并相应修订包装标签。

内容简介：布拉氏酵母菌胶囊为生物制剂，其活性成分布拉氏酵母菌可抑制病原微生物生长，水解由梭状芽孢杆菌产生的毒素，缓解腹泻等症状。布拉氏酵母菌胶囊口服后不会在肠道内定植，产生一过性的微生态调节作用，可与抗生素同时使用，在肠道内保持活性作用。布拉氏酵母菌胶囊由法国BIOCODEX持有上市，商品名为亿活，目前该药品在国内市场供应完全依赖进口，暂无国产仿制药。

内容简介：布格替尼片为化学药品，其主要成分布格替尼为酪氨酸激酶抑制剂，在临床可达到的浓度下对包括ALK、ROS1、IGF-1R、FLT-3以及EGFR缺失和点突变等多种激酶具有体外抑制作用。布格替尼片由丹麦Takeda Pharma A/S持有上市，商品名为安伯瑞，目前有3个规格在售，分别是30mg/片、90mg/片、180mg/片，兔灵医药平台上均有销售。

内容简介：布地奈德吸入粉雾剂为化学药品，其主要成分布地奈德是一种局部应用的合成的非卤代化糖皮质激素，具有较强的抗过敏和抗炎作用，能缓解速发型和迟发性过敏反应所引起的支气管阻塞，还能降低气道对组胺和乙酰胆碱的反应。布地奈德吸入粉雾剂由芬兰Orion Corporation持有上市，规格为每瓶200吸，每吸含布地奈德200μg。商标已由“沐而畅/茜乐”改为“茜乐”，兔灵医药平台上有售。

内容简介：布地奈德福莫特罗吸入气雾剂(I)为复方制剂，其活性成份为布地奈德和富马酸福莫特罗，通过布地奈德(抑制炎症介质释放)和富马酸福莫特罗(松弛支气管平滑肌)两种成分的协同作用。布地奈德福莫特罗吸入气雾剂(I)由Mylan Pharmaceuticals Inc.持有上市，每瓶120揿，每揿含布地奈德91μg和富马酸福莫特罗5.1μg，目前在国内市场供应完全依赖进口，暂无国产仿制药。

内容简介：布地奈德福莫特罗吸入气雾剂(II)为复方制剂，每揿含布地奈德181μg和富马酸福莫特罗5.1μg，其中布地奈德具有抗炎作用，富马酸福莫特罗具有缓解支气管痉挛的作用，两种成份协同起效发挥治疗作用。布地奈德福莫特罗吸入气雾剂(II)由Mylan Pharmaceuticals Inc.持有上市，每瓶120揿，目前在国内市场供应完全依赖进口，暂无国产仿制药。

内容简介：布地奈德福莫特罗吸入气雾剂(III)为复方制剂，其中布地奈德具有抗炎作用，富马酸福莫特罗具有缓解支气管痉挛的作用，两种成份协同起效可有效控制哮喘和慢性阻塞性肺疾病症状。布地奈德福莫特罗吸入气雾剂(III)由阿斯利康持有上市，规格为每瓶120揿，每揿含布地奈德185μg和富马酸福莫特罗5.5μg。目前该药品在国内市场供应完全依赖进口，暂无国产仿制药。

内容简介：布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)为复方制剂，其中布地奈德具有抗炎作用，富马酸福莫特罗具有缓解支气管痉挛的作用。相比于布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(I)其布地奈德含量更高，适用于需要更强抗炎的患者。布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)由阿斯利康持有上市，商品名为信必可都保，已纳入国家医保乙类目录，目前该药品在国内市场供应完全依赖进口，暂无国产仿制药。

内容简介：布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(I)为复方制剂，其活性成份为布地奈德和富马酸福莫特罗，通过布地奈德(抑制炎症介质释放)和富马酸福莫特罗(松弛支气管平滑肌)两种成分的协同作用，有效控制哮喘症状。布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(I)为进口药品，由阿斯利康持有上市，商品名为信必可都保，已纳入国家医保乙类目录。截至目前，布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(I)在国内未有企业获批仿制，市场供应完全依赖进口。

内容简介：布地奈德肠溶胶囊为化学药品，其活性成份布地奈德是一种皮质类固醇，具有强效的糖皮质激素活性和较弱的盐皮质激素活性，可与糖皮质激素受体结合发挥抗炎和免疫抑制作用，调节B细胞的数量和活性。布地奈德肠溶胶囊原研药由云顶新耀持有，于2023年获得中国国家药品监督管理局批准上市，批准文号为国药准字HJ20230130，商标为耐赋康，2025年1月1日正式纳入国家医保目录。

内容简介：布地格福吸入气雾剂是一种ICS/LABA/LAMA三联复方吸入制剂，通过布地奈德的抗炎、格隆溴铵的抗胆碱能及福莫特罗的支气管扩张作用协同起效，用于慢性阻塞性肺疾病。布地格福吸入气雾剂由阿斯利康研发，于2019年获中国国家药监局批准上市，商品名为倍择瑞/令畅，于2020年通过谈判纳入国家医保乙类目录。截至目前，布地格福吸入气雾剂在国内未有企业获批仿制，市场供应完全依赖进口。