内容简介：短肽型肠内营养剂为肠内营养制剂，提供以短肽形式存在的氮源等营养成分，无需复杂消化即可被肠道直接吸收，适用于胃肠道功能有损失而不能或不愿进食足够数量的常规食物以满足机体营养需求的应进行肠内营养治疗的病人。短肽型肠内营养剂为进口药品，于2017年获得国家药监局批准进口，由德国Milupa GmbH持有上市，商品名为百普素，目前已纳入国家医保乙类目录。

内容简介：度维利塞胶囊为化学药品，其主要成份度维利塞是一种PI3K抑制剂，通过抑制正常和恶性B细胞上表达的PI3K-δ和PI3K-γ亚型活性，诱导恶性B细胞凋亡并改善肿瘤微环境免疫抑制状态。度维利塞胶囊由美国Secura Bio, Inc.研发，于2022年获得国家药监局批准进口，商品名为克必妥，目前已通过谈判纳入国家医保乙类目录，国内患者可以用医保报销度维利塞胶囊。

内容简介：度他雄胺软胶囊为化学药品，活性成份度他雄胺是5α-还原酶Ⅰ型和Ⅱ型同工酶的特异性竞争抑制剂，能与5α-还原酶形成稳定的酶复合物，有效阻断睾酮向双氢睾酮的转化。度他雄胺软胶囊原研药由葛兰素史克研发，商品名为安福达，其产品曾因生产质量管理不符合我国规范，于2022年被暂停进口，经整改后于2024年恢复。另外国内已有四川国为、成都盛迪、江苏万高等多家企业获批仿制度他雄胺软胶囊，并通过一致性评价。

内容简介：度普利尤单抗注射液为生物制剂，活性成份度普利尤单抗系采用中国仓鼠卵巢细胞表达制备的靶向白细胞介素-4受体亚基α的全人单克隆抗体，能够抑制IL-4/IL-13信号传导，阻断炎症通路，改善特应性皮炎、哮喘等多种疾病。度普利尤单抗注射液由赛诺菲研发，已获得国家药监局批准进口，商品名为达必妥，目前有预充式注射器和预充式注射笔两种包装，200mg(1.14ml)和300mg(2ml)两种规格。

内容简介：度拉糖肽注射液为生物制剂，活性成份度拉糖肽是一种长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂，通过激活GLP-1受体，以葡萄糖浓度依赖性方式促进胰岛素分泌并抑制胰高血糖素分泌，同时延缓胃排空、降低食欲，从而有效降低血糖和减轻体重，并具有心血管保护作用。度拉糖肽注射液原研药由礼来研发，已获得国家药监局批准进口，商品名为度易达。目前已有国产度拉糖肽注射液已获批上市，由山东博安生物持有，商品名为博优平。

内容简介：度伐利尤单抗注射液为生物制剂，活性成份度伐利尤单抗是采用中国仓鼠卵巢细胞表达制备的抗程序性死亡受体-配体1人源化单克隆抗体，可与PD-L1结合并阻断PD-L1与PD-1和CD80(B7.1)的相互作用，从而起到抗肿瘤效果。度伐利尤单抗注射液由阿斯利康研发，已获得国家药监局批准进口，商品名为英飞凡，有500mg/10ml以及120mg/2.4ml两种规格，目前国内暂无企业获批仿制。

内容简介：肚痛泻丸为中成药，由关黄柏、肉桂、丁香、陈皮、木油、薄荷脑、颠茄草、甘草配伍制成，具有温中止痛、和胃止泻的功效，用于泄泻属寒湿证，症见大便次数增多、腹痛、脘腹胀闷、食欲不振、恶寒；急性肠炎见上述证候者。肚痛泻丸为进口药品，由香港澳美制药持有上市，批准文号为国药准字ZC20150007/国药准字ZC20150008。肚痛泻丸为非处方药，患者可以自行购买服用，如用药3天症状无缓解，应去医院就诊。

内容简介：丁酸氯倍他松乳膏为化学药品，其主要成份丁酸氯倍他松是一种中效糖皮质激素，通过抑制炎症介质释放、阻断前列腺素合成、抑制T细胞免疫应答及拮抗组胺受体等多重机制，发挥抗炎、免疫抑制和抗过敏作用。丁酸氯倍他松乳膏目前已形成进口药与国产药并存的市场格局，进口药由英国GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE (UK) TRADING LIMITED提供；而国产仿制药由重庆华邦获批上市。兔灵医药平台上销售较多的是力夫康丁酸氯倍他松乳膏。

内容简介：丁甘交联玻璃酸钠注射液为化学药品，主要成份丁甘交联玻璃酸钠可以作为关节液的临时性替代和补充品，通过粘弹性补充疗法，恢复病变关节组织生理学和流变学状态。丁甘交联玻璃酸钠注射液为进口药品，由韩国LG Chem, Ltd.研发，已获得国家药监局批准进口，批准文号为国药准字HJ20233147，商标为易尼康，目前由合肥亿帆生物承担其在华责任。

内容简介：丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片为化学药品，可提供人体外源性腺苷蛋氨酸，通过转甲基作用改善肝细胞膜流动性，并经由转硫基作用促进内源性解毒物质的合成，从而纠正肝病时腺苷蛋氨酸的代谢障碍。丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片目前已形成原研药与国产仿制药并存的市场格局，原研药由雅培研发，已获得国家药监局批准进口，商品名为思美泰；而国产仿制药有浙江普洛康裕、北京金城泰尔和浙江海正3家企业获批上市。兔灵医药平台上销售较多的是思美泰丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片。

内容简介：丁苯那嗪片为化学药品，主要成分丁苯那嗪能可逆性地抑制人囊泡单胺转运蛋白2，导致单胺在突触囊泡的摄取减少和单胺储存的耗竭，从而治疗亨廷顿病相关的舞蹈症。丁苯那嗪片为进口药品，有印度进口和美国两种，美国进口的上市许可持有人为Bausch Health US, LLC，而印度有两家企业获得国家药监局批准上市，分别是Dr. Reddy's Laboratories Limited以及Sun Pharmaceutical Industries Limited。

内容简介：碘普罗胺注射液是非离子型水溶性X射线造影剂，通过血管内注射后存在造影剂的血管不能透视，通过X射线衰减从而实现内部结构的放射造影可视化。碘普罗胺注射液目前已形成原研与国产仿制药并存的市场格局，原研药由德国拜耳研发，已获得国家药监局批准进口，商品名为优维显；而国产仿制药有四川科伦、重庆圣华曦、正大天晴等多家企业获批上市。

内容简介：碘帕醇注射液是非离子型的碘化造影剂，其分子中含有亲水性置换基团，溶解性较高，通过血管内注射后，其不透射线，从而使人体内部结构放射性显影。碘帕醇注射液在细胞外液均匀分布，因此在静脉给药后，可增强头部和身体的计算机断层成像效果。目前通过国家药监局查询到该药品在国内有33条注册信息，其中上海博莱科信谊生产的碘帕醇注射液在兔灵医药平台上有较多商家报价。

内容简介：碘美普尔注射液是一种三碘化非离子型水溶性X线对比剂，与其它非离子型对比剂相比具有非常低的渗透压及粘滞度，具有耐受性好、局部刺激性小的优势。碘美普尔注射液目前已形成原研与国产仿制药并存的市场格局，原研药由意大利Bracco Imaging S.P.A.研发，已获得国家药监局批准进口，商品名为典迈伦；而国产仿制药有上海博莱科信谊、成都倍特、上海司太立等多家企业获批上市。

内容简介：碘克沙醇注射液为造影剂，其活性成份碘克沙醇经血管内注射后沿血管路径流动，使血管变得不透明，使体内血管结构可视化造影。碘化油注射液目前已形成原研与国产仿制药并存的市场格局，原研药由挪威GE Healthcare AS研发，已获得国家药监局批准进口，商品名为威视派克；而国产仿制药有江苏恒瑞、扬子江、正大天晴等多家企业获批上市，目前北京北陆生产的典淳宁碘克沙醇注射液占国内市场主导地位。