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全球首个遗传性耳聋的基因疗法Otarmeni获批上市
内容简介:全球生物医药领域迎来里程碑突破,再生元(Regeneron)宣布,美国FDA于当地时间4月23日加速批准其基因疗法Otarmeni(lunsotogeneparvec-cwha)上市。这是全球首个、也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法,同时也是再生元首款获批上市的基因疗法。
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2026-04-27 10:46 文章

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