内容简介：国家药监局药品审评中心(CDE)已受理苏州血霁生物科技有限公司脐带血巨核细胞注射液的临床试验默示许可申请，受理号：CXSL2501033/CXSL2500465，适应症：再生障碍性贫血（AA）所致血小板减少症/肿瘤治疗引起的血小板减少（CTIT）。
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2026-03-31 13:09 咨询
内容简介：苏州血霁生物科技有限公司（以下简称血霁生物）所在2026年3月13日提交的同种异体的巨核细胞注射液用于血小板减少症的新药临床试验（IND）申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准临床！这是血霁生物自主研发的第二款药物在FDA获批。
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2026-03-28 14:08 文章
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